Sildenafil ratiopharm

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

силденафил

Available from:

Ratiopharm GmbH

ATC code:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Therapeutic group:

Urologicals

Therapeutic area:

Ерективна дисфункция

Therapeutic indications:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За да бъде силденафил ефективен, се изисква сексуална стимулация.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-12-23

Patient Information leaflet

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sildenafil ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sildenafil ratiopharm
3.
Как да приемате Sildenafil ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sildenafil ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILDENAFIL RATIOPHARM И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm съдържа а
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sildenafil ratiopharm 25 mg филмирани таблетки
Sildenafil ratiopharm 50 mg филмирани таблетки
Sildenafil ratiopharm 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Sildenafil ratiopharm 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафилов цитрат, еквивалентен на
25 mg силденафил
_(sildenafil)_
.
Sildenafil ratiopharm 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафилов цитрат, еквивалентен на
50 mg силденафил
_(sildenafil)_
.
Sildenafil ratiopharm 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафилов цитрат, еквивалентен на
100 mg силденафил
_(sildenafil)_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa
Sildenafil ratiopharm 25 mg филмирани таблетки
Бели до белезникави, продълговати
филмирани таблетки с ръб.
Sildenafil ratiopharm 50 mg филмирани таблетки
Бели до белезникави, продълговати
филмирани таблетки с ръб и делителна
черта от едната
страна. Таблетката може да бъде
разделена на две равни дози.
Sildenafil ratiopharm 100 mg филмирани таблетки
Бели до белезникави, продълговати
филмирани таблетки с ръб и делителна
черта от едната
страна. Таблет
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-06-2022

Search alerts related to this product