SILDENAFIL Comprimé

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Available from:

PRO DOC LIMITEE

ATC code:

G04BE03

INN (International Name):

SILDENAFIL

Dosage:

50MG

Pharmaceutical form:

Comprimé

Composition:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Administration route:

Orale

Units in package:

4/30

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Authorization status:

APPROUVÉ

Authorization date:

2014-05-08

Summary of Product characteristics

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SILDENAFIL
Comprimés de sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction
érec
tile
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
DATE DE RÉVISION :
07 décembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 199914
_SILDENAFIL Monographie du produit _
_Page 2 de 53 _
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
............................................................