FUCUS VESICULOSUS 3K-10MK Granule Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fucus vesiculosus 3k-10mk granule

boiron, messimy array - 51108 fucus vesiculosus - dilutio homeopathica - granule - 3k-10mk - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Pedea European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - kardioterapie - léčba hemodynamicky významného arteriosus ductus ductus u předčasně narozených novorozenců mladších 34 týdnů gestačního věku.

Fluenz European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reasortovaných virus chřipky (živý atenuovaný) následujících kmenů:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 jako kmen, a/victoria/361/2011 (h3n2) jako kmen b/massachusetts/2/2012 jako kmen - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxe chřipky u osob od 24 do 18 let. použití přípravku fluenz by měla být založena na oficiálních doporučeních.

Fluenz Tetra European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - chřipka, člověk - vakcíny proti chřipce, chřipky, živé oslabené - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. použití přípravku fluenz tetra by mělo být založeno na oficiálních doporučeních.

Rabitec European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

rabitec

ceva santé animale - atenuovaný živý virus vakcíny proti vzteklině, kmen spbn gasgas - imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - pro aktivní imunizaci lišek a mývalých psů proti vzteklině, aby se zabránilo infekci a úmrtnosti.

Nobivac Myxo-RHD Plus European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - Žít myxom vectored rhd virus kmen 009, Žít myxom vectored rhd kmene viru mk1899 - imunopreparát pro zajícovitých - králíci - k aktivní imunizaci králíků od 5 týdnů věku a dále za účelem snížení mortality a klinických příznaků myxomatózy a hemoragického onemocnění králíků (rhd) způsobené klasické rhd virus (rhdv1) a rhd typ 2 virus (rhdv2).

Dynastat European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - sodná sůl parekoxibu - bolest, pooperační - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - pro krátkodobou léčbu pooperační bolesti u dospělých.

Equioxx European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

equioxx

audevard - firokoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - koně - zmírnění bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou a snižování srážek u koní.

Zynrelef European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

zynrelef

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - bolest, pooperační - anestetika - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

ALMIRAL 75MG/3ML Injekční roztok Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

almiral 75mg/3ml injekční roztok

medochemie ltd., limassol array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - injekční roztok - 75mg/3ml - diklofenak