SANDOZ ANAGRELIDE Capsule

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Anagrélide (Chlorhydrate d'Anagrélide Monohydraté)

Available from:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC code:

L01XX35

INN (International Name):

ANAGRELIDE

Dosage:

0.5MG

Pharmaceutical form:

Capsule

Composition:

Anagrélide (Chlorhydrate d'Anagrélide Monohydraté) 0.5MG

Administration route:

Orale

Units in package:

100

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

PLATELET-REDUCING AGENTS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131875001; AHFS:

Authorization status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Authorization date:

2020-02-04

Summary of Product characteristics

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ANAGRELIDE
Capsules d’anagrélide, norme maison
0,5 mg
Réducteur plaquettaire
SANDOZ CANADA INC.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
DATE DE RÉVISION
:
22 juin 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 239589
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Pg. 1
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_pms-ANAGRELIDE - Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
24
TOXICOLOGIE
..............