Ryzodeg

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

insulin aspart insulin degludec

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AD06

INN (International Name):

insulin degludec, insulin aspart

Therapeutic group:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus

Therapeutic indications:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2 år.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2013-01-21

Patient Information leaflet

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RYZODEG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
70% insulin degludek / 30% insulin aspart
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ryzodeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ryzodeg
3.
Hur du använder Ryzodeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ryzodeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RYZODEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ryzodeg används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Det hjälper din kropp att sänka blodsockernivån.
Detta läkemedel innehåller två typer av insuliner:
•
Basinsulin som kallas insulin degludek, detta sänker blodsockret
under lång tid.
•
Snabbverkande insulin som kallas insulin aspart, detta sänker ditt
blodsocker kort efter att du
injicerat det.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER RYZODEG
ANVÄND INTE RYZODEG
•
om du är allergisk mot insulin degludek, insulin aspart eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
börjar använda Ryzodeg Var speciellt
uppmärksam på följande:
•
Lågt blodsocker (hypoglykemi) – om ditt blodsocker är för lågt
ska du följa råden för lågt
blodsocker i avsnitt 4.
•
Högt bl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ryzodeg 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Ryzodeg 100 enheter/ml, injektionsvätska, lösning i cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek/insulin aspart*
i förhållandet 70/30 (motsvarar
2,56 mg insulin degludek och 1,05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 enheter/ml, injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin
degludek/insulin aspart i 3 ml
injektionsvätska.
Ryzodeg 100 enheter/ml, injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin degludek/insulin
aspart i 3 ml injektionsvätska.
*Framställt med rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae._
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ryzodeg 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Ryzodeg 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (Penfill).
Klar, färglös, neutral lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Detta läkemedel är ett lösligt insulinpreparat som består av
basinsulinet insulin degludek och det
snabbverkande måltidsinsulinet insulin aspart.
Insulinanalogers styrka, inklusive Ryzodeg, uttrycks i enheter. En (1)
enhet av detta insulin motsvarar
1 internationell enhet humant insulin, 1 enhet insulin glargin, 1
enhet insulin detemir eller 1 enhet
bifasiskt insulin aspart.
Ryzodeg ska doseras enligt den enskilda patientens behov. Det
rekommenderas att dosjusteringar
baseras på fastande plasmaglukosmätningar.
Justering av dosen kan bli nödvändig vid ökad fysisk ansträngning,
förändrad diet eller i samband med
annan sjukdom.
3
_Patienter med diabetes mellitus 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-08-2016

Search alerts related to this product

View documents history