Ravicti

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

glycerolphenylbutyrat

Available from:

Immedica Pharma AB

ATC code:

A16AX09

INN (International Name):

glycerol phenylbutyrate

Therapeutic group:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Therapeutic area:

Urinstofcyklusforstyrrelser, født

Therapeutic indications:

Ravicti er indiceret til brug som supplerende behandling til kroniske management af patienter med urinstof-cyklus forstyrrelser (UCDs), herunder fejl og mangler af carbamoyl phosphat-syntase-jeg (CPS), ornithin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginase jeg (ARG) og ornithin translocase mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (HHH), der ikke kan håndteres af kosten protein restriktion og/eller aminosyre tilskud alene. Ravicti skal anvendes med kosten protein restriktion og, i nogle tilfælde, kosttilskud (e. , essentielle aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfri kalorietilskud).

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2015-11-26

Patient Information leaflet

                                27
B.
INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RAVICTI 1,1 G/ML ORAL VÆSKE
glycerolphenylbutyrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage RAVICTI
3.
Sådan skal du tage RAVICTI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RAVICTI indeholder det aktive stof glycerolphenylbutyrat, som bruges
til at behandle seks kendte fejl
i urinstofcyklussen (UCD'er) hos voksne og børn. UCD'erne inkluderer
defekter i visse leverenzymer
såsom carbamoylfosfat-syntetase I (CPS), ornithintranscarbamylase
(OTC), argininoravsyre-syntetase
(ASS), argininoravsyrelyase (ASL), arginase I (ARG), og
ornithin-translokase-mangel
hyperammoniæmi-hyperornithiniæmi homocitrullinuri-syndrom (HHH).
RAVICTI skal kombineres med en proteinbegrænset diæt og i visse
tilfælde med tilskud såsom
essentielle aminosyrer (aganin, citrullin, proteinfrie
kalorietilskud).
OM URINSTOFCYKLUS-DEFEKTER
•
Ved urinstofcyklus-defekter kan kroppen ikke fjerne kvælstof fra de
proteiner, vi spiser.
•
Normalt omdanner kroppen overskydende kvælstof i proteiner til et
affaldsstof kaldet
"ammoniak." Leveren fjerner derefter denne ammoniak fra kroppen gennem
en cyklus, som
kaldes "urinstofcyklussen".
•
Ved urinstofcyklus-defekter er kroppen ikke i stand til at producere
nok leverenzymer til at
fjerne det ekstra kvælstof.
•
Det betyde
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
RAVICTI 1,1 g/ml oral væske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml væske indeholder 1,1 g glycerolphenylbutyrat. Det svarer til
en massefylde på 1,1 g/ml.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral væske.
Klar, farveløs til svagt gul væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
RAVICTI er indiceret som tillægsbehandling med henblik på kronisk
behandling af patienter med
urinstofcyklus-defekter (UCD'er), herunder defekter i
carbamylfosfat-syntetase I (CPS),
ornithintranscarbamylase (OTC), argininoravsyre-syntetase (ASS),
argininoravsyrelyase (ASL),
arginase I (ARG) og ornithin-translokase-mangel
hyperornithinæmi-hyperammoniæmi
homocitrullinuri-syndrom (HHH), som ikke alene kan behandles ved
begrænsning af protein i kosten
og/eller tilskud af aminosyrer.
RAVICTI skal anvendes i kombination med proteinrestriktion i kosten og
i visse tilfælde med
kosttilskud (f.eks. essentielle aminosyrer, arginin, citrullin,
proteinfri kalorietilskud).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
RAVICTI skal ordineres af en læge med erfaring i behandling af
UCD'er.
Dosering
RAVICTI skal bruges med proteinrestriktion i kosten og undertiden
kosttilskud (f.eks. essentielle
aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfrit kalorietilskud) afhængigt
af, hvor stor en daglige indtagelse af
protein i kosten der skal til for at fremme vækst og udvikling.
Den daglige dosis skal justeres individuelt i henhold til patientens
proteintolerance og den daglige
mængde protein, der er behov for at indtage gennem kosten.
RAVICTI-terapi kan være nødvendig hele livet igennem, medmindre der
udføres ortotopisk
levertransplantation.
_Voksne og børn _
Den anbefalede dosis til patienter, som ikke tidligere er blevet
behandlet med phenylbutansyre, og til
patienter, som skifter fra natriumphenylbutyrat eller fra injektion
med
natriumphenylacetat/natriumbenzoat til RAVICTI, er forskellig.
Den anbefalede samlede daglige dosis RAVICTI er baseret på
kropsoverfladeareal og er fra
4,5 ml/m
2
/dag til 11,2 m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-12-2015

Search alerts related to this product

View documents history