ProZinc

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Cats; Dogs

Therapeutic area:

Инсулины и аналози за инжектиране, мидълуер действия

Therapeutic indications:

За лечение на захарен диабет при котки и кучета, за да се намали хипергликемия и подобряване на асоциирани клинични признаци.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2013-07-12

Patient Information leaflet

                                25
B. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА:
PROZINC 40 IU/ML ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОТКИ И КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProZinc 40 IU/ml инжекционна суспензия за
котки и кучета
insulin human
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Insulin human *
40 IU като protamine zinc insulin
Една IU(международна единица)
съответства на 0,0347 mg човешки инсулин.
*произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Протамин сулфат
0,466 mg
Цинков оксид
0,088 mg
Фенол
2,5 mg
Мътна, бяла, водна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на захарен диабет при котки
и кучета, за да се постигне намаляване
на
хипергликемията и подобряване на
свързаните с нея клинични признаци.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва за контрол в спешни
случаи на диабетна кетоацидоза.
Д
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProZinc 40 IU/ml инжекционна суспензия за
котки и кучета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Insulin human *
40 IU като protamine zinc insulin.
Една IU (международна единица)
съответства на 0,0347 mg човешки инсулин.
*произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Протамин сулфат
0,466 mg
Цинков оксид
0,088 mg
Фенол
2,5 mg.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна, бяла, водна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки и кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на захарен диабет при котки
и кучета, за да се постигне намаляване
на
хипергликемията и подобряване на
свързаните с нея клинични признаци.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва за контрол в спешни
случаи на диабетна кетоацидоза.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Силно стре
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-06-2019

Search alerts related to this product

View documents history