Pregabalin Sandoz GmbH

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

прегабалин

Available from:

Sandoz GmbH

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Противоэпилептические средства,

Therapeutic area:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Therapeutic indications:

EpilepsyPregabalin Сандоз Gmbh е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin Сандоз Gmbh е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2015-06-19

Patient Information leaflet

                                71
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Прегабалин Sandoz GmbH
и за какво се изпо
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Sandoz GmbH 25 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 50 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 75 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 100 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 150 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 200 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 225 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Sandoz GmbH 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 300 mg твърди 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-10-2023

Search alerts related to this product