Prac-tic

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

пирипрол

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

Therapeutic group:

Кучета

Therapeutic area:

Ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди

Therapeutic indications:

Лечението и предотвратяването на инфекция с бълхи (Ctenocephalides canis и C. felis) при кучета. Ефикасността срещу нови инфекции с бълхи продължава да трае минимум 4 седмици. Лечение и профилактика на инфекция кърлеж (ixodes рициново, Rhipicephalus sanguineus, кърлежи ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) при кучета. Ефикасността срещу кърлежите продължава 4 седмици.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2006-12-18

Patient Information leaflet

                                33
B. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА:
PRAC-TIC РАЗТВОР ЗА ЛОКАЛНА УПОТРЕБА
(СПОТ-ОН)
ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценз за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Prac-tic 56,25 mg разтвор за локална употреба
(спот-он) за много малки кучета
Prac-tic 137,5 mg разтвор за локална употреба
(спот-он) за малки кучета
Prac-tic 275 mg разтвор за локална употреба
(спот-он) за средни кучета
Prac-tic 625 mg разтвор за локална употреба
(спот-он) за големи кучета
Pyriprole
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един
ml
съдържа
125
mg
pyriprolе
като
безцветен
до
жълт,
бистър
разтвор
за
външно
приложение върху кожата.
Една пипета съдържа:
ЕДИНИЧНА
ДОЗА
PYRIPROLE
Prac-tic за много малки кучета
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic за малки кучета
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic за средни кучета
2,2 ml
275 mg
Prac-tic за големи кучета
5,0 ml
625 mg
Разтворът съдържа и 0,1 %
бутилхидрокситолуен (E321).
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение и профилактика срещу
опаразитяване с бълхи (
_Ctenocephalides canis_
и
_C. felis_
).

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Prac-tic 56,25 mg разтвор за локална употреба
(спот-он) за много малки кучета
Prac-tic 137,5 mg разтвор за локална употреба
(спот-он) за малки кучета
Prac-tic 275 mg разтвор за локална употреба
(спот-он) за средни кучета
Prac-tic 625 mg разтвор за локална употреба
(спот-он) за големи кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pyriprole 125 mg
Една пипета съдържа:
ЕДИНИЧНА
ДОЗА
PYRIPROLE
Prac-tic за много малки кучета
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic за малки кучета
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic за средни кучета
2,2 ml
275 mg
Prac-tic за големи кучета
5,0 ml
625 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0,1 % Бутилхидрокситолуен (Е321)
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Безцветен до жълт, бистър разтвор за
прилагане върху ограничен участък.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Куче.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение и профилактика на
опараразитяване с бълхи
(
_Ctenocephalides_
_canis _
и
_C. felis_
) при
кучета. Ефикасността срещу нови
опаразитявания с бълхи е с
продължителност минимум 4
седмици.
Лечение и профилактика на
опа
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-09-2018

Search alerts related to this product

View documents history