Poulvac E. coli

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Живият aroA ген заличава Escherichia coli, тип 078, щам EC34195

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Therapeutic group:

Chicken; Turkeys

Therapeutic area:

Имуномодулатори за птици, живи бактериални ваксини

Therapeutic indications:

За активна имунизация на пилета-бройлери и бъдещи слоеве / животновъдите, за да се намали смъртността и поражението (перикарден излив, перигепатиты, airsacculitis), свързани с e. coli серотипа O78.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2012-06-15

Patient Information leaflet

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
POULVAC E. COLI ЛИОФИЛИЗАТ ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА
СПРЕЙ ВАКСИНАЦИЯ ЗА ПИЛЕТА И ПУЙКИ ИЛИ
ЗА
ПРИЛАГАНЕ ВЪВ ВОДА ЗА ПИЕНЕ ПРИ ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Poulvac E. coli лиофилизат за суспензия за
спрей ваксинация за пилета и пуйки или
за
прилагане във вода за пиене при пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза съдържа:
Живи aroA gene отстранени
_Escherichia coli_
,
тип O78, щам EC34195
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
КОЕ*
* Колонообразуващи единици при растеж
върху петри от триптиказа соев агар.
Оцветен в кремаво лиофилизат.
При разтваряне, прозрачна до
бяло-жълтеникава и матова суспензия (в
зависимост от обема на
използвания разтворител).
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета
бройлери, бъдещи носачки/яйценосни
кокошки и пуйки с цел
намаляване на смъртността и лезиите
(
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Poulvac E. coli лиофилизат за суспензия за
спрей ваксинация за пилета и пуйки или
за
прилагане във вода за пиене при пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Живи
_Escherichia coli с_
отстранен
_ _
aroA-ген,
тип O78, щам EC34195
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
CFU*
* Колонообразуващи единици при растеж
върху петри от триптиказа соев агар.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат за суспензия за спрей
ваксинация или за прилагане във вода
за пиене.
Кремаво оцветен лиофилизат.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета (бройлери, бъдещи носачки/
пилета за разплод) и пуйки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета
бройлери, бъдещи носачки/яйценосни
кокошки и пуйки с цел
намаляване на смъртността и лезиите
(перикардит, перихепатит, въздушен
сакулит), свързвани
с
_Escherichia coli_
серотип O78.
Начало на имунитета:
Пилета: 2 седмици след ваксинация за
намаляване на лезиите. Началото на
имунитета за
на
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-02-2022