Pemetrexed Accord

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Antineoplastiske midler

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Overenskomst i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Overenskomst i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Accord er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Accord er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2016-01-18

Patient Information leaflet

                                59 B. INDLÆGSSEDDEL
60
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Accord
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Accord er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Accord anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Accord er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Accord kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Accord er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED ACCORD
BRUG IKKE PEMETREXED ACCORD
-
hvis De er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med
Pemetrexed Accord.
-
hvis De
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Accord 25 mg /ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml koncentrat indeholder pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
svarende til 25 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 4 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
100 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 20 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
500 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 34 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
850 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 40 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
1000 mg pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml opløsning indeholder 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
En klar, farveløs til svagt gul opløsning.
pH-værdien er mellem 7,0 og 8,5.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Accord er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Accord er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
cancer hovedsa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-01-2016

Search alerts related to this product