Oxyglobin

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

хемоглобин глутамер-200 (говежди)

Available from:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC code:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Therapeutic group:

Кучета

Therapeutic area:

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ И ПЕРФУЗИЯ РАЗТВОРИ

Therapeutic indications:

Oxyglobin осигурява поддръжка на кислород за кучета, подобрявайки клиничните признаци на анемия в продължение на най-малко 24 часа, независимо от основното състояние.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

1999-11-29

Patient Information leaflet

                                13
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
14
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА:
OXYGLOBIN (ОКСИГЛОБИН) 130 МГ/МЛ ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
NL (Холандия)
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата:
Dales Pharmaceutical Ltd. (Дейлс Фармасютикъл
Лимитид)
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW Обединено кралство (UK)
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Oxyglobin (Оксиглобин) 130 мг/мл инфузионен
разтвор за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Хемоглобин глутамер 200 (говежди) – 130
мг/мл
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Oxyglobin подпомага преноса на кислород
при кучетата, с което подобрява
клиничните признаци
на анемия в продължение на най-малко 24
часа, независимо от съпътстващото
заболяване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни,
лекувани в миналото с Oxyglobin.
Плазмозаместители като Oxyglobin са
противопоказни при кучета,
предразположени към
хиперволемия поради състояния като
олигурия или анурия или напреднало
сърдечно з
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Oxyglobin (Оксиглобин) 130 мг/мл инфузионен
разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Хемоглобин глутамер 200 (говежди) – 130
мг/мл
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВА:
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Oxyglobin подпомага преноса на кислород
при кучетата, с което подобрява
клиничните признаци
на анемия в продължение на най-малко 24
часа, независимо от съпътстващото
заболяване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни,
лекувани в миналото с Oxyglobin.
Плазмозаместители като Oxyglobin са
противопоказни при кучета,
предразположени към
хиперволемия, поради състояния като
олигурия или анурия или напреднало
сърдечно заболяване
(т.е. конгестивна сърдечна
недостатъчност) или с тежко нарушена
по друг начин сърдечна
функция.
Oxyglobin е предназначен за еднократно
въвеждане.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
С
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-10-2020

View documents history