Osurnia

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Available from:

Dechra Regulatory B.V.

ATC code:

QS02CA90

INN (International Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Therapeutic group:

Кучета

Therapeutic area:

Кортикостероиди и противоинфекционные в комбинация

Therapeutic indications:

Лечение на остър външен отит.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-07-31

Patient Information leaflet

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
OSURNIA ГЕЛ ЗА УШИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel,
Холандия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Хърватия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
OSURNIA гел за уши за кучета
тербинафин/флорфеникол/бетаметазон
ацетат (terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (1,2 g) съдържа 10 mg terbinafine, 10 mg
florfenicol и 1 mg betamethasone acetate.
Ексципиент: 1 mg бутилхидрокситолуен
(E321).
Светлокремав до бледожълт прозрачен
гел.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остър външен отит и
изостряне на хроничен външен отит,
свързан със
_Staphylococcus pseudintermedius_
и
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции, към други
кортикостероиди или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при перфорирано
тъпанче.
Да не се използва при кучета с
множествена демодекоза.
Да
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
OSURNIA гел за уши за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1,2 g) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Terbinafine
10 mg
Florfenicol
10 mg
Betamethasone acetate
1 mg
еквивалентен на Betamethasone база
0,9 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бутилхидрокситолуен (E321)
1 mg
За пълния списък на ексципиентите,
виж. т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Гел за уши.
Светлокремав до бледожълт прозрачен
гел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на остър външен отит и
изостряне на хроничен външен отит,
свързан със
_Staphylococcus pseudintermedius_
и
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции, към други
кортикостероиди или към някой от
ексципиентите.
Да не се
използва при перфорирано тъпанче.
Да не се използва при кучета с
множествена демодекоза.
Да не се използва при бременни или
разплодни животни (виж т. 4.7).
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Ушите трябва да бъдат почистени преди
първото прилагане. 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-08-2014

View documents history