Olazax Disperzi

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

olanzapin

Available from:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Psykoleptika

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2009-12-10

Patient Information leaflet

                                82
B.
INDLÆGSSEDDEL
83
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontaktlægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddelher. Se punkt
4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax Disperzi
3.
Sådan skal du tage Olazax Disperzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax Disperzi indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax Disperzi
tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni,
en
lidelse
med
symptomer
såsom:
mistro,
ualmindelig
mistænksomhed
og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olazax Disperzi forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX DISPERZI
TAG IKKE OLAZAX DISPERZI

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dett
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax Disperzi 5 mg Orodispergible tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver orodispergible tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof,
som behandleren skal være opmærksom på: Hver orodispergible tablet
indeholder 0,23 mg
aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Orodispergible tablet
Gule, cirkulære orodispergible tabletter med flad afrundet kant med
’B’ præget på den ene side.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt daglig dosis ved
monoterapi, eller 10 mg daglig
ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse.
Den anbefalede startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme
dosis for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået
manisk, blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
3
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passen
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-08-2014

Search alerts related to this product