Norvir

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ритонавир

Available from:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC code:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

ХИВ инфекции

Therapeutic indications:

Ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на HIV-1-инфектирани пациенти (възрастни и деца на две години и по-големи).

Product summary:

Revision: 69

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

1996-08-25

Patient Information leaflet

                                91
2B
Б. ЛИСТОВКА
92
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NORVIR 100 MG ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
ритонавир (ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Norvir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Norvir
3.
Как да приемате Norvir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Norvir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NORVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Norvir съдържа активното вещество
ритонавир. Norvir е протеа
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
0B
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Norvir 100 mg прах за перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше с прах за перорална
суспензия съдържа 100 mg ритонавир
(ritonavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорална суспензия
Бежов/бледо жълт до жълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ритонавир е показан за приложение в
комбинация с други антиретровирусни
средства за
лечението на пациенти (възрастни и
деца на и над 2 години), инфектирани с
НІV-1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ритонавир трябва да се прилага от
лекари с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
_Ритонавир, дозиран като
фармакокинетичен енхансер _
Когато ритонавир се прилага като
фармакокинетичен енхансер заедно с
други протеазни
инхибитори, трябва да се има предвид
Кратката характеристика на продукта
на съответния
протеазен инхибитор.
Следните HIV-1 протеазни инхибитори са
одобрени за уотреба с ритонавир като
фармакокинетичен енхансер в
посочените дози.
_Възрастни:_
Ампренавир 600 mg два пъти дневно с
ритонавир 100 mg два пъти днев
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-11-2015

Search alerts related to this product

View documents history