Mozobil

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Plerixafor

Available from:

Sanofi B.V.

ATC code:

L03AX16

INN (International Name):

plerixafor

Therapeutic group:

Иммуностимуляторы,

Therapeutic area:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

Therapeutic indications:

Mozobil е показан в комбинация с гранулоцит колония стимулиращ фактор за повишаване на мобилизацията на хематопоетични стволови клетки в периферната кръв за събирането и последващото автоложна трансплантация при пациенти с лимфом и множество миелом, чиито клетки мобилизира слабо.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-07-30

Patient Information leaflet

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MOZOBIL 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
плериксафор (plerixafor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Mozobil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Mozobil
3.
Как да използвате Mozobil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mozobil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MOZOBIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mozobil съдържа активното вещество
плериксафор, което блокира определен
белтък на
повърхността на кръвните стволови
клетки. Този белтък „свързва”
кръвните стволови клетки с
костния мозък. Плериксафор подобрява
освобождаването на стволовите клетки
в кръвотока

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mozobil 20 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 20 mg
плериксафор (plerixafor).
Всеки флакон съдържа 24 mg плериксафор в
1,2 ml разтвор.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки ml съдържа приблизително 5 mg (0,2
mmol) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор с рН 6,0-7,5 и осмолалитет 260-320
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни пациенти
Mozobil е показан в комбинация с
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(G-CSF) за
подобряване на мобилизацията на
хемопоетичните стволови клетки към
периферната кръв с
цел събиране и последваща автоложна
трансплантация при възрастни
пациенти с лимфом или
мултиплен миелом, чиито клетки се
мобилизират слабо (вж. точка 4.2).
Педиатрични пациенти (на възраст от 1
до 18 години)
Mozobil е показан в комбинация с G-CSF за
подобряване на мобилизацията на
хемопоетичните стволови клетки към
периферната кръв с цел събиране и
последваща
автоложна трансплантация при деца с
лимфом
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-09-2019

Search alerts related to this product

View documents history