Suxilon Equidos 1.5 g Granules for Top Dressing

Country: Austria

Language: English

Source: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Buy It Now

Active ingredient:

suxibuzone 15 % w/w

Available from:

Laboratorios Dr. Esteve S.A.

ATC code:

QM01AA90

Pharmaceutical form:

Granules

Therapeutic group:

Suxibuzone

Therapeutic area:

Horses

Authorization date:

2011-05-18

Summary of Product characteristics

                                Issued:  June  2011 
AN: 00389/2010 
Page  1 of  6 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Danilon  equidos 1.5 g Granules 
Suxilon  1.5g  Granules  for top dressing (only  for UK) 
Suxibuzone   
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Each 10 g sachet contains 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
 
Suxibuzone  (microencapsulated) 1.5 g 
 
EXCIPIENT(S): 
 
Quinoline  yellow  (E 104)         2.5 mg 
 
For a full  list of excipients,  see section 6.1. 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Granules 
Yellow  and odourless granules. 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1  TARGET SPECIES 
 
Horses and ponies. 
 
4.2  INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
 
Treatment of pain and inflammation associated with musculo-skeletal conditions in the horse 
_eg_ osteoarthritic conditions, bursitis, laminitis and soft tissue inflammation. 
 
4.3  CONTRAINDICATIONS 
 
Do  not  administer  to  animals  with  renal,  hepatic  or  cardiac  disorders;  where  there  is  the 
possibility  of  gastro-intestinal  ulceration  or  bleeding,  or  where  there  is  evidence  of  a  blood 
dyscrasia or hypersensitivity  to the product. 
 
4.4  SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 
 
Do not administer prior to taking part in a competition. 
 
During  treatment  of  very  young  animals  (less  than  12  weeks)  where  development  of  their 
hepatic  or  renal  function  may  be  incomplete,  or  in  aged  animals  which  may  have  these 
functions  impaired,  as  well  as  in  ponies,  additional  risk  may  be  involved.  In  these  cases, 
doses should be accurately  calculated and patients monitored closely. 
Issued:  June  2011 
AN: 00389/2010 
Page
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Search alerts related to this product