Solu-Medrol 40 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

Country: Finland

Language: Finnish

Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Buy It Now

Active ingredient:

Methylprednisolone sodium succinate

Available from:

PFIZER OY

ATC code:

H02AB04

INN (International Name):

Methylprednisolone sodium succinate

Dosage:

40 mg

Pharmaceutical form:

injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

Units in package:

Kaupan: 40 mg + 1 ml (VNR-numero: 119953)

Prescription type:

Resepti: 40 mg + 1 ml

Therapeutic area:

metyyliprednisoloni

Product summary:

; Soveltuvuus iäkkäille Methylprednisoloni natrii succinas Soveltuu varauksin iäkkäille. Glukokortikoidien haittavaikutukset korostuvat pitkäaikaiskäytössä. Huomioi yhteisvaikutukset.

Authorization status:

Myyntilupa myönnetty

Authorization date:

1969-01-15

Patient Information leaflet

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SOLU-MEDROL 40 MG, 125 MG, 250 MG, 500 MG JA 1 G
INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
metyyliprednisoloni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Solu-Medrol on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Solu-Medrol-valmistetta
3.
Miten Solu-Medrol-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Solu-Medrol-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOLU-MEDROL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Solu-Medrol sisältää metyyliprednisoloninatriumsukkinaattia.
Metyyliprednisoloni kuuluu
glukokortikoidien ryhmään. Se lievittää tulehdusoireita ja poistaa
allergisia oireita.
Solu-Medrol-valmistetta käytetään monien eri sairauksien hoitoon
usein samanaikaisesti muun hoidon
lisänä, muun muassa seuraavien sairauksien tai tilojen hoidossa:

reumataudit

umpierityshäiriöt

ihosairaudet

verisairaudet

allergiset sairaudet

maha-suolikanavan sairaudet

hengitysteiden ja keuhkojen sairaudet

hermoston sairaudet

AIDS-potilaiden tulehdukset

silmäsairaudet

munuaissairaudet

elinsiirtojen hylkimisreaktiot

sytostaattihoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ehkäisy.
Metyyliprednisolonia, jota Solu-Medrol sisältää, voidaan käyttää
myös muiden k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SOLU-MEDROL 125 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
SOLU-MEDROL 250 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
SOLU-MEDROL 500 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
SOLU-MEDROL 1 g injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 injektiopullo
sisältää metyyliprednisoloninatriumsukkinaattia määrän, joka
vastaa 125 mg, 250 mg,
500 mg tai 1000 mg metyyliprednisolonia.
SOLU-MEDROL 500 MG JA 1000 MG -VAHVUUDET:
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: bentsyylialkoholi.
Solu-Medrol –valmisteen vahvuudet 500 mg ja 1 g sisältävät 9mg/ml
bentsyylialkoholia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin,
liuosta varten.
_Valmisteen kuvaus_.
_Injektiokuiva-aine_: Valkoinen tai melkein valkoinen, hajuton jauhe.
_Liuotin_: Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Umpierityssairaudet:_ Primaarinen ja sekundaarinen lisämunuaisen
kuorikerroksen vajaatoiminta.
Huom! Hydrokortisoni tai kortisoni ovat ensisijaislääkkeitä;
synteettisiä analogeja käytetään
tarvittaessa yhdessä mineralokortikoidien kanssa; lapsipotilailla
mineralokortikoidilisä on erityisen
tärkeä. Akuutti lisämunuaisen kuorikerroksen vajaatoiminta
(hydrokortisoni tai kortisoni ovat
ensisijaislääkkeitä; mineralokortikoidilisä saattaa olla tarpeen
varsinkin synteettisiä analogeja
käytettäessä).
Ennen leikkausta ja äkillisissä tapaturmissa tai sairauksissa
potilailla,
joilla on todettu lisämunuaisen
kuorikerroksen vajaatoiminta. Synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu.
Ei-märkäinen
kilpirauhastulehdus. Hyperkalseeminen kriisi, esimerkiksi syöpään
liittyvä.
_Reumasairaudet (laskimoon tai lihakseen annettuna lyhytaikaisen
lääkityksen tukihoitona akuutin _
_pahenemisvaiheen aikana):_ Akuutti ja subakuutti bursiitti; akuutti
kihtiartriitti; akuutti epäspesifinen
tenosynoviitti; selkärankareuma; epikondyliitti; posttraumaattinen
osteoartriitti; psoria
                                
                                Read the complete document