Advertisement

Pazaworm

Main information

  • Trade name:
  • Pazaworm 220 mg Granules for Dogs
  • Available from:
  • Listow Limited
  • Medicine domain:
  • Animals
  • Medicine type:
  • Allopathic drug
Advertisement

Documents

Localization

  • Available in:
  • Pazaworm 220 mg Granules for Dogs
    United Kingdom
  • Language:
  • English

Other information

Advertisement

Status

  • Source:
  • VMD - Veterinary Medicines Directorate
  • Authorization status:
  • Expired
  • Authorization number:
  • 41687/4012
  • Last update:
  • 21-12-2016

Summary of Product characteristics

Advertisement

Revised: January 2013

AN: 01027/2012

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

1. NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT

Pazaworm 220 mg Granules for Dogs   

2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION

Each 1 g sachet contains

Active Substance(s) mg

Fenbendazole 220

For a full list of excipients, see section 6.1

3. PHARMACEUTICAL FORM

Granules.

White to off-white granules.

4. CLINICAL PARTICULARS

4.1 Target species

Dogs.

4.2 Indications for use, specifying the target species

Pazaworm   is   a   broad-spectrum   anthelmintic   for   the   treatment   and

control of common roundworms of the gastrointestinal tract.

4.3 Contraindications

None.

4.4 Special Warnings for each target species

Assess  bodyweight   as   accurately  as   possible   before  calculating   the

dosage.

4.5 Special precautions for use

Special precautions for use in animals

None

Page 1 of 5

Revised: January 2013

AN: 01027/2012

Special precautions to be taken by the person administering the

veterinary medicinal product to animals

Direct contact with the skin should be kept to a minimum.  Wash

hands after use.  Avoid inhalation of dust.

4.6 Adverse reactions (frequency and seriousness)

None.

4.7 Use during pregnancy, lactation or lay

Not   recommended.   For   the   treatment   of   pregnant   dogs   consult   a

veterinary surgeon.

4.8 Interaction   with   other   medicinal   products   and   other   forms   of

interaction

None known.

4.9 Amounts to be administered and administration route

Routine treatment of adult dogs:

Administer 1g Pazaworm  per 2.2 kg (5 lbs) bodyweight as a single

dose (= 100 mg fenbendazole per kg bodyweight).  

Practical dosage recommendations:

2.2 to 4.4 kg (5-10 lbs) 2 grams

4.5 to 8.8 kg (10-20 lbs) 4 grams

8.9 to 13.2 kg (20-30 lbs) 6 grams

13.3 to 22 kg (30-50 lbs) 10 grams

22.1 to 35.2 kg (50-80 lbs) 16 grams

35.3 to 50 kg (80-110 lbs) 22 grams

For dogs weighing over 50 kg (110 lbs) an extra 1g is required for each

additional 2.2 kg bodyweight.   The dose should be administered by

mixing in the feed.

Treatment should be repeated when natural re-infection with parasitic

worms   occurs.     Routine   treatment   of   adult   animals   with   minimal

exposure to infection is advisable 2 to 4 times per year.  More frequent

treatment at 6-8 weekly intervals is advisable for dogs in kennels.

Weaned puppies under six months of age:

Administer 1g Pazaworm per 4.4 kg (10 lbs) bodyweight daily for 3

consecutive days mixed into the feed (= 50 mg fenbendazole per kg

bodyweight for 3 days).

Page 2 of 5

Revised: January 2013

AN: 01027/2012

Practical dosage recommendations:

2.2 to 4.4 kg (5-10 lbs) 1 gram daily for 3 days

4.4 to 8.8 kg (10-20 lbs) 2 grams daily for 3 days

8.8 to 13.2 kg (20-30 lbs) 3 grams daily for 3 days

13.3 to 22 kg (30-50 lbs) 5 grams daily for 3 days

For dogs/puppies weighing over 22 kg (50 lbs), an extra 1g is required

daily for each additional 4.4 kg (10 lbs) bodyweight.

Small or unweaned puppies should be treated with a suitable licensed

product up to 12 weeks of age.

Puppies should be treated at 2 weeks of age, 5 weeks of age and

again before leaving the breeder’s premises. Further treatments are

recommended   at   8   and   12   weeks   of   age.   Thereafter,   frequency   of

treatment can be reduced unless the pups remain in kennels where

infection occurs more readily

4.10 Overdose   (symptoms,   emergency   procedures,   antidotes),   if

necessary

No treatment specified.  Benzimidazoles have a wide safety margin.

4.11 Withdrawal period

Not applicable.

5. PHARMACOLOGICAL PROPERTIES

Pharmacotherapeutic group:  Anthelmintic

ATC Vet Code:  QP52AC13

5.1 Pharmacodynamic properties

Fenbendazole,   [5-phenylthio)-2-benzimidazole-carbamic]   acid   methyl

ester, belongs to the broad-spectrum anthelmintic class of compounds,

the benzimidazoles.

Fenbendazole   is   believed   to   act   by   irreversibly   inhibiting   glucose

uptake by the parasites resulting in depletion of the parasites energy

sources, glycogen and ATP, and their consequent death and expulsion.

A   relationship   exists   between   plasma   concentrations   of   active

anthelmintic   metabolites,   the   duration   of   high   plasma   metabolite

concentrations and anthelmintic efficacy.

Oxfendazole is a sulphoxide identical to the sulphoxide metabolite of

fenbendazole,   both   are   known   to   be   anthelmintically   active   and

metabolically interconvertible.

Page 3 of 5

Revised: January 2013

AN: 01027/2012

Much   of   fenbendazole’s   anthelmintic   activity   is   attributed   to

oxfendazole, the latter being more potent.

6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS

6.1 List of excipients

Povidone K30

Maize Starch

Lactose

6.2 Incompatibilities

None known.

6.3 Shelf life

Shelf life of the veterinary medicinal product as packaged for sale:  4

years 

6.4 Special precautions for storage

Do note store above 25°C.

6.5 Nature and composition of immediate packaging

Carton   containing   4   x   1g   or   120   x   1g   sachets   composed   of

paper/aluminium/low density polyethylene.

Not all pack sizes may be marketed.

6.6 Special   precautions   for   the   disposal   of   unused   veterinary

medicinal product or waste materials derived from the use of such

products

Any unused veterinary medicinal product or waste materials derived

from   such   veterinary   medicinal   products   should   be   disposed   of   in

accordance with local requirements.   

7. MARKETING AUTHORISATION HOLDER

Listow Limited

9 Belgrave Square

London

SW1X 8PH

8. MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)

Page 4 of 5

Revised: January 2013

AN: 01027/2012

Vm:  41687/4012

9. DATE OF FIRST AUTHORISATION

Date:  16 January 2002

10. DATE OF REVISION OF THE TEXT

Date: January 2013

Approved: 

10/01/13

Page 5 of 5

There are no safety alerts related to this product.

There are no news related to this product.

Other products with the same active ingredient

Advertisement