Panadol Pore 500 mg poretabletti
Country: Finland
Language: Finnish
Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Patient Information leaflet
(PIL)
14-04-2023
Summary of Product characteristics
(SPC)
14-04-2023
Active ingredient:
Paracetamol
Available from:
HALEON DENMARK APS
ATC code:
N02BE01
INN (International Name):
Paracetamol
Dosage:
500 mg
Pharmaceutical form:
poretabletti
Units in package:
Kaupan: 24 (VNR-numero: 397302) Ei kaupan: 12, 16, 24, 30, 30 (VNR-numero: 412630)
Prescription type:
Itsehoito: 24 Ei kaupan: 12, 16, 24, 30, 30
Therapeutic area:
parasetamoli
Product summary:
Substituutioryhmä: 0568
Authorization status:
Myyntilupa myönnetty
Authorization date:
1976-04-14
Patient Information leaflet
1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PANADOL
PORE 500 MG PORETABLETTI
parasetamoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän
jälkeen tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Panadol Pore on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Panadol Pore
-poretabletteja
3.
Miten Panadol Pore -poretabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Panadol Pore -poretablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PANADOL PORE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Panadol Pore on särky- ja kuumelääke, joka lievittää kipua ja
alentaa kuumetta.
Panadol Pore -poretabletteja käytetään tilapäisten särky- ja
kuumetilojen yhteydessä alentamaan
kuumetta ja lievittämään kipua. Tällaisia kuume- tai kiputiloja
ovat mm. hermo- ja lihassärky,
päänsärky, vilustuminen,
influenssa, hammassärky sekä kuukautiskivut.
Lääkärin määräyksestä valmistetta voidaan käyttää myös
muiden särkytilojen hoitoon.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos
tunnet olosi huonommaksi kolmen
päivän jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PANADOL PORE
-PORETABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ PANADOL PORE -PORETABLETTEJA
-
Jos olet allerginen parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
Jos sinulla on sydämen vajaatoiminta
Read the complete document
Summary of Product characteristics
1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Panadol Pore 500 mg poretabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 tabletti sisältää parasetamolia 500 mg.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: 1 poretabletti sisältää 427
mg natriumia ja 50 mg sorbitolia
(E 420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Poretabletti.
Valkoinen, litteä tabletti, jossa on viistoreuna. Tabletin toinen
puoli on tasainen ja toisella puolella on
jakouurre.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Särky- ja kuumetilojen oireenmukainen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuisille:
1 - 2 poretablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
Suurin suositeltu vuorokausiannos: 3000 mg.
_Pediatriset potilaat_
Parasetamolin annos lapsille on 15 mg/painokilo korkeintaan 3 kertaa
vuorokaudessa (perustuu
suurimpaan vuorokausiannokseen 45 mg/kg).
PAINO (KG)
ANNOSTUSOHJE
17 - 25
½ tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
26 - 33
½-1 tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
34 - 49
1 tabletti korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
> 50
Aikuisten annos: 1-2 tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
Ei suositella alle 17 kg painaville eikä alle 6-vuotiaille lapsille.
_ _
_Kaikki potilasryhmät _
Annosvälin pitää olla vähintään 4 tuntia. Annossuositusta ei saa
ylittää._ _
Vaikutuksen aikaansaamiseksi käytetään pienintä tehokasta annosta
mahdollisimman lyhyen aikaa.
Yli kolmen päivän yhtäjaksoiseen käyttöön vain lääkärin
määräyksellä.
Munuaisten tai maksan vajaatoiminta
Valmisteen kokonaishyöty-riskisuhde on otettava huomioon ennen
käyttöä potilaille, joilla on todettu
maksan tai munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta 4.4).
2
Antotapa
Suun kautta.
Poretabletti liuotetaan huolellisesti n. 1 dl:aan nestettä. Liuos on
kirkas, maku neutraali.
4.3 VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Sisältää parasetamolia. Ei saa käyttää samanaikaisesti muiden
parasetamolia sisältävie
Read the complete document
