NIPOXYME 1000 mg/g Oral Powder

Main information

  • Trade name:
  • NIPOXYME 1000 mg/g Oral Powder
  • Pharmaceutical form:
  • Oral powder
  • Medicine domain:
  • Animals
  • Medicine type:
  • Allopathic drug

Documents

Localization

  • Available in:
  • NIPOXYME 1000 mg/g Oral Powder
    Spain
  • Language:
  • English

Therapeutic information

  • Therapeutic group:
  • colistin
  • Therapeutic area:
  • Pigs Food

Other information

Status

  • Source:
  • HMA - Europe
  • Authorization number:
  • ES/V/0135/001
  • Authorization date:
  • 16-01-2012
  • EU code:
  • ES/V/0135/001
  • Last update:
  • 09-08-2016

12-9-2018

Kabinet investeert in eerste 1000 dagen kind

Kabinet investeert in eerste 1000 dagen kind

Van kinderwens tot 2-jarige peuter: de ontwikkeling die we in de eerste 1000 dagen als kind meemaken is cruciaal voor zowel een gezonde groei als de ontplooiing en kansen op latere leeftijd. Verreweg de meeste kinderen in Nederland groeien veilig en gezond op. Toch heeft ongeveer 14% van de kinderen in Nederland een ‘valse’ start door vroeggeboorte, een te laag geboortegewicht of een combinatie van beide. Minister Hugo de Jonge (VWS), gemeenten, partijen uit de geboortezorg en de jeugdgezondheidszorg (JG...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

17-5-2018

Shoreside Enterprises Issues Voluntary Nationwide Recall of 7K and Poseidon 4500 (Extreme 1000 Mg) Due to Presence of Undeclared Sildenafil and Tadalafil

Shoreside Enterprises Issues Voluntary Nationwide Recall of 7K and Poseidon 4500 (Extreme 1000 Mg) Due to Presence of Undeclared Sildenafil and Tadalafil

Shoreside Enterprises, Inc. is voluntarily recalling 7K (Lot specific: Lot #RO) and Poseidon 4500 (Extreme 1000 mg) (Lot specific: Lot #20117BL) to the consumer level. FDA analysis found the samples of these products to contain undeclared Sildenafil and/or Tadalafil. Sildenafil and Tadalafil are active ingredients in two FDA-approved prescription drugs used for the treatment of erectile dysfunction (ED).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

There are no news related to this product.