LAMITOR –25 (tablets)

Patient Information leaflet

                                LAMITOR –25 (tablets)
LAMITOR –50 (tablets)
LAMITOR –100 (tablets)
SCHEDULING STATUS:
S3                8007547-6513
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
LAMITOR –25 (tablets)
LAMITOR –50 (tablets)
LAMITOR –100 (tablets)
COMPOSITION
LAMITOR –25: Each tablet contains 25 mg 
lamotrigine
.
LAMITOR –50: Each tablet contains 50 mg lamotrigine.
LAMITOR –100: Each tablet contains 100 mg lamotrigine.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION
A.2.5 Antiepileptics
PHARMACOLOGICAL ACTION
Lamotrigine blocks voltage-sensitive sodium channels, thereby stabilising neuronal membranes and inhibiting
neurotransmitter release, principally that of glutamate, an excitatory amino acid which is thought to play a key role in the
generation of epileptic seizures.
Pharmacokinetics
Lamotrigine is rapidly and completely absorbed from the gut. The absorption is unaffected by food. The time to peak
concentration is 1,4 to 4,8 hours. The mean elimination half-life is 25 +10 hours and the pharmacokinetic profile is linear
up to 450 mg, the highest single dose tested. The half-life of lamotrigine is affected by concomitant use of enzyme-
inducing drugs such as phenytoin, carbamazepine, phenobarbital or primidone with a mean value of approximately
14 hours.
The half-life of lamotrigine increases to approximately 59 hours when co-administered with valproic acid alone (see
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE). Following multiple administration of lamotrigine (150 mg twice daily) there is
modest induction of its own metabolism, resulting in a 25% decrease in the elimination half-life at steady state.
Lamotrigine is moderately (55%) bound to plasma proteins. 
Clearance adjusted for bodyweight is higher in children aged 12 years and under than in adults, with the highest values
in children under 5 years. The half-lif
                                
                                Read the complete document