FASTWAY 120 (tablets)

Patient Information leaflet

                                INDICATIONS [/za_1030.html#1]
  [/za_1030.html#1]     [/za_1030.html#1]
CONTRA-INDICATIONS [/za_1030.html#1]
      [/za_1030.html#1]
DOSAGE [/za_1030.html#1]
      [/za_1030.html#1]
SIDE-EFFECTS [/za_1030.html#1]
  [/za_1030.html#1]     [/za_1030.html#1]
PREGNANCY [/za_1030.html#1]
      [/za_1030.html#1]
OVERDOSE [/za_1030.html#1]
    
IDENTIFICATION [/za_1030.html#1]
  [/za_1030.html#1]    PATIENT INFORMATION
FASTWAY 120 (TABLETS)
FASTWAY 180 (TABLETS)
SCHEDULING STATUS:
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
FASTWAY 120 (TABLETS)
FASTWAY 180 (TABLETS)
COMPOSITION:
FASTWAY 120: Each tablet contains 120 mg 
FEXOFENADINE
 hydrochloride
FASTWAY 180: Each tablet contains 180 mg fexofenadine hydrochloride 
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION
A 5.7.1 Antihistaminics
PHARMACOLOGICAL ACTION
Fexofenadine hydrochloride is a pharmacologically active metabolite of terfenadine and is a non-sedating, selective
histamine H
1
-receptor antagonist. Fexofenadine exhibits an antihistaminic effect beginning within one hour, achieving
maximum effect at 6 hours and lasting 24 hours. 
PHARMACOKINETICS
Fexofenadine is absorbed into the body following oral administration, with T max occurring at approximately 1-3 hours
post dose. The mean Cmax value was approximately 427 ng/mL and 494 ng/mL following the administration of a
120 mg and 180 mg dose once daily, respectively. The volume of distribution is5,4-5,8 L/kg. Fexofenadine does not
cross the blood brain barrier.
Fexofenadine is 60-70% plasma protein bound. Fexofenadine undergoes negligible metabolism (about 5% of the total
dose is metabolised, mostly by the intestinal mucosa, with only 0,5-1,5% of the dose undergoing hepatic
biotransformation), as it was the only major compound identified in urine and faeces of animals and man. The plasma
concentration profiles of fexofenadine follow
                                
                                Read the complete document