FABAHISTIN® 50 mg (Tablets)

Patient Information leaflet

                                INDICATIONS [/za_1027.html#1]
  [/za_1027.html#1]     [/za_1027.html#1]
CONTRA-INDICATIONS [/za_1027.html#1]
      [/za_1027.html#1]
DOSAGE [/za_1027.html#1]
      [/za_1027.html#1]
SIDE-EFFECTS [/za_1027.html#1]
  [/za_1027.html#1]     [/za_1027.html#1]
PREGNANCY [/za_1027.html#1]
      [/za_1027.html#1]
OVERDOSE [/za_1027.html#1]
    
IDENTIFICATION [/za_1027.html#1]
  [/za_1027.html#1]    PATIENT INFORMATION
FABAHISTIN® 50 MG (TABLETS)
SCHEDULING STATUS:
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
FABAHISTIN
®
 50 MG (TABLETS)
COMPOSITION:
Fabahistin 50 mg tablets each contain 76 mg Mebhydrolin Napadisylate, equivalent to 50 mg 
MEBHYDROLIN 
Base.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A.5.7.1. Antihistaminics.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Mebhydrolin is a highly effective, well tolerated antihistamine.
INDICATIONS:
Mebhydrolin gives prompt relief in allergic diseases such as hayfever, urticaria, conjunctivitis, allergic bronchial
asthma, eczema, itching, drug rash, insect bites. It is suitable for concomitant treatment for hyposensitisation,
especially in the early stages.
CONTRA-INDICATIONS:
Hypersensitivity to any of the ingredients. Prostatic hypertrophy, narrow-angle glaucoma.
Safety in pregnancy and lactation has not been established.
WARNING:
This medicine may lead to drowsiness and impaired concentration, which may be aggravated by simultaneous intake of
alcohol or other central nervous system depressant agents. Patients undergoing treatment with this drug should not
take charge of vehicles, other means of transport or machinery or perform hazardous tasks where loss of concentration
may lead to accidents.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
UNLESS OTHERWISE PRESCRIBED, THE FOLLOWING DOSES ARE RECOMMENDED:
ADULTS AND CHILDREN OVER 10 YEARS OLD: 2-6 (50 mg) tablets daily in divided doses.
Treatment should be given in several di
                                
                                Read the complete document