ellaOne

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ulipristal

Available from:

Laboratoire HRA Pharma

ATC code:

G03AD02

INN (International Name):

ulipristal acetate

Therapeutic group:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system, , Nød-prævention

Therapeutic area:

Præception, Postcoital

Therapeutic indications:

Nødprævention indenfor 120 timer (fem dage) af ubeskyttet samleje eller svangerskabsforebyggende svigt.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2009-05-15

Patient Information leaflet

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELLAONE
30 MG TABLET
ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ellaOne
3.
Sådan skal du tage ellaOne
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Nyttige oplysninger om prævention
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ellaOne er nødprævention
ellaOne er et præventionsmiddel beregnet til at forebygge graviditet
efter ubeskyttet samleje, eller hvis
din præventionsmetode har svigtet, for eksempel:
-
hvis du har haft ubeskyttet sex
-
hvis dit eller din partners kondom gik i stykker, gled eller faldt af,
eller hvis du glemte at bruge
kondom
-
hvis du glemte at tage din p-pille til tiden (se indlægssedlen for
din p-pille) som anbefalet.
Du skal tage tabletten hurtigst muligt efter samlejet og inden for
højst 5 dage (120 timer).
Dette skyldes, at tabletten virker bedst, hvis du tager den hurtigst
muligt efter ubeskyttet sex.
Dette lægemiddel er egnet til alle kvinder i den fødedygtige alder,
herunder teenagere.
Du kan tage tabletten når som helst i din menstruationscyklus.
ellaOne virker ikke, hvis du allerede er gravid
Hvis din menstruation er forsinket, er der en mulighed for, at du kan
være gravid. Hvis din
menstruation er forsinket, eller hvis du har symptomer på graviditet
(ømme bryster, morgenkvalme),
skal du spørge din læge eller sygeplejersken til råds, før du
tager tablet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ellaOne 30 mg tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg ulipristalacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 237 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvid til marmoreret cremefarvet, rund, buet tablet med en diameter på
9 mm præget med
_”ella”_
på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nødprævention til anvendelse inden for 120 timer (5 dage) efter
ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen består af én tablet, der tages oralt snarest muligt,
men ikke senere end 120 timer
(5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af
svangerskabsforebyggende metode.
Tabletten kan tages når som helst i menstruationscyklussen.
Ved opkastning mindre end tre timer efter indtagelse af tabletten skal
der straks tages yderligere 1
tablet.
Hvis en kvindes menstruation er forsinket, eller kvinden har andre
graviditetstegn, skal graviditet
udelukkes, inden tabletten indtages.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig.
_Nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier kan der ikke gives nogen
alternativ dosisanbefaling for
ulipristalacetat.
_ _
_Svært nedsat leverfunktion _
På grund af manglen på specifikke studier frarådes brugen af
ulipristalacetat.
_ _
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende ulipristalacetat som nødprævention
til børn i den præpubertale alder.
Unge:
Ulipristalacetat som nødprævention er egnet til alle kvinder i den
fertile alder, herunder unge. Der er
ikke observeret nogen forskelle i sikkerhed eller virkning
sammenlignet med voksne kvinder i alderen
18 år og opefter (se pkt. 5.1).
Administration
Oral anvendelse.
Tabletten kan tages sammen med et måltid eller mellem måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overf
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2015

Search alerts related to this product

View documents history