CTC Blue Spray, Chlortetracycline HC1 2.45 % w/w, Cutaneous Spray for Pigs, Sheep and Cattle

Country: United Kingdom

Language: English

Source: VMD (Veterinary Medicines Directorate)

Buy It Now

Active ingredient:

Chlortetracycline Hydrochloride

Available from:

Eurovet Animal Health BV

ATC code:

QD06AA02

INN (International Name):

Chlortetracycline Hydrochloride

Authorization status:

Expired

Summary of Product characteristics

                                Issued 12/02/2010 – AN 01696/2009
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
CTC BLUE SPRAY, Chlortetracycline HCl 2.45 % w/w, cutaneous spray for pigs, sheep and 
cattle.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE: 
 Chlortetracycline HCl. 
 The active ingredient content is 2.45 % w/w
EXCIPIENTS:
Patent Blue V, colouring agent
  0.15 % w/w
Butane 100
68.77 % w/w
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Cutaneous Spray, Suspension
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1. TARGET SPECIES
Cattle, sheep and pigs.
4.2. INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
 Prevention of infections of superficial traumatic or surgical wounds caused by micro-
organisms sensitive to chlortetracycline. 
 The product can be used as part of a treatment for superficial claw/hoof infections, in 
particular interdigital dermatitis (foot rot) in sheep and digital dermatitis in cattle.
4.3.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to tetracyclines. Do not use on the udder of lactating 
animals if milk is intended for human consumption.
4.4. SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None
4.5.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Protect the eyes when spraying in the vicinity of the head. Clean the affected area thoroughly 
before spraying. Treatment of foot conditions should always be preceded by appropriate 
paring of the hoof, as this is critical for achieving an adequate response. After spraying the 
feet, the animal should be kept on dry ground for at least one hour. 
The animal should be discouraged from licking the treated area, or treated areas on other 
animals.
1/4
Issued 12/02/2010 – AN 01696/2009
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL 
PRODUCT TO
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Search alerts related to this product