Controline 67 mg Spot-on Solution for small dogs

Country: Austria

Language: English

Source: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Buy It Now

Active ingredient:

fipronil 67 mg

Available from:

Chanelle Pharmaceutical Manufacturing Ltd

ATC code:

QP53AX65

Pharmaceutical form:

Spot-on solution

Therapeutic group:

Fipronil, combinations

Therapeutic area:

Dogs

Authorization date:

2011-12-21

Summary of Product characteristics

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Controline 50 mg Spot-on Solution for Cats.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One 0.5 ml pipette contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Fipronil
50 mg
EXCIPIENTS:
Butylhydroxyanisole E320
0.1 mg
Butylhydroxytoluene E321
0.05 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Spot-on solution.
Clear, pale amber solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cats.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of flea (_Ctenocephalides _spp) infestations.
The product has a persistent insecticidal efficacy for up to 5 weeks against fleas (_Ctenocephalides _spp.).
The product has not demonstrated an immediate acaricidal effect against ticks but has demonstrated persistent
acaricidal efficacy for up to 2 weeks against _Ixodes ricinus _and 1 week against _Dermacentor reticulatus _and
_Rhipicephalus sanguineus. _If ticks of these species are present when the product is applied, all the ticks may not be
killed within the first 48 hours but they may be killed within a week.
The product can be used as part of a treatment strategy for Flea Allergic Dermatitis, where this has been previously
diagnosed by a veterinary surgeon.
4.3 CONTRAINDICATIONS
In the absence of available data, the product should not be used on kittens less than 2 months old and/or weighing less
than 1 kg.
Do not use on sick (systemic diseases, fever…) or convalescent animals.
Do not use in rabbits, as adverse drug reactions and even death could occur.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to any of excipients.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 06/02/2012_
_CRN 7009874
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Search alerts related to this product