CEFUROXIME SODIUM

Summary of Product characteristics

                                PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cefuroxime 250 mg powder for solution / suspension for injection.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 vial contains 250 mg of cefuroxime as 263 mg of cefuroxime sodium.
For excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution / suspension for injection.
White to almost white powder.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Cefuroxime is indicated in the parenteral treatment of the following infections caused by sensitive pathogens
respiratory tract infections: e.g. acute and chronic bronchitis, bacterial pneumonia
o
infections of the ear, nose and throat,
o
urinary tract infections
o
infections of skin and soft tissue
o
bone and joint infections
o
obstetric and gynaecological infections
Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Route of Administration:
By intramuscular injection, intravenous injection or infusion.
Usual dosage for Adults and the Elderly:
Most infections will respond to cefuroxime 750 mg three times a day. For more severe infections, the dose may be
increased to 1.5 g three times a day by intravenous injection.
_THE INTRAMUSCULAR METHOD OF ADMINISTRATION IS RESERVED TO EXCEPTIONAL CLINICAL SITUATIONS AND SHOULD UNDERGO A_
_RISK-BENEFIT ASSESSMENT._
_SPECIAL ADVICE FOR INTRAMUSCULAR INJECTION HAS TO BE REGARDED (SEE SECTION 6.6, SPECIAL PRECAUTIONS FOR DISPOSAL OF A_
_USED MEDICINAL PRODUCT OR WASTE DERIVED FROM SUCH MEDICINAL PRODUCT AND OTHER HANDLING OF THE PRODUCT)._
If necessary, the frequency of administration of cefuroxime can be increased to four times a day up to total daily doses
of 3 g to 6 g.
IRISH MEDICINES BOARD
_________________________________________
                                
                                Read the complete document