BAYCOL 0,2 Tablet

Patient Information leaflet

                                BAYCOL 0,1 Tablet
BAYCOL 0,2 Tablet
BAYCOL 0,3 Tablet
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
BAYCOL 0,1 Tablet
BAYCOL 0,2 Tablet
BAYCOL 0,3 Tablet
COMPOSITION:
BAYCOL 0,1:        Each tablet contains 0,1 mg 
cerivastatin 
sodium
BAYCOL 0,2:        Each tablet contains 0,2 mg cerivastatin sodium
BAYCOL 0,3:        Each tablet contains 0,3 mg cerivastatin sodium
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 7.5 Serum-cholesterol reducers.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Cerivastatin sodium is a synthetic, pure enantiomeric competitive cholesterol synthesis inhibitor which inhibits the
enzyme HMG-CoA reductase (hydroxy-methyl-glutaryl coenzyme A) This enzyme catalyses the rate-determining step in
the synthesis of cholesterol, the conversion of HMG-CoA to mevalonic acid. The primary site of action of cerivastatin
sodium is the liver. By reducing intracellular cholesterol content, cerivastatin sodium causes secondary up-regulation of
the hepatic LDL receptors with increased LDL cholesterol clearance and reduction of both total and LDL cholesterol in
the serum. Cerivastatin sodium is readily absorbed from the gastrointestinal tract, reaching maximum plasma
concentrations (Cmax) 2-3 hours after oral administration. The absolute bioavailability of cerivastatin sodium is about
60%. The pharmacokinetics of cerivastatin sodium are not influenced by concomitant administration of food.
Cerivastatin sodium is highly bound to plasma proteins (99,1-99,5%). The drug penetrates only moderately into tissues.
No accumulation is observed on repeated administration. With a clearance of about 13 L/hour, cerivastatin sodium can be
regarded as a low clearance drug. Cerivastatin sodium is eliminated by cytochrome P450 mediated biotransformation
with a plasma elimination half-life of approximately 2-3 hours. Th
                                
                                Read the complete document