AXID Capsule
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
20-07-2021
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Active ingredient:
Nizatidine
Available from:
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
ATC code:
A02BA04
INN (International Name):
NIZATIDINE
Dosage:
300MG
Pharmaceutical form:
Capsule
Composition:
Nizatidine 300MG
Administration route:
Orale
Units in package:
100
Prescription type:
Prescription
Therapeutic area:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120317002; AHFS:
Authorization status:
APPROUVÉ
Authorization date:
2002-02-04
Summary of Product characteristics
_ _
_ _
_AXID (nizatidine) _
_Page 1 de 26_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AXID
MD
Capsules de nizatidine
Capsules de 150 mg et 300 mg, voie orale
USP
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec) Canada H4P 2T4
Date de révision :
20 juillet 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247715
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience inc.
_AXID (nizatidine) _
_Page 2 de 26_
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................................ 4
4.4
Administration
.......................................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..........................................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
.....................................................................
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