Adocam 1.5mg/ml Oral Suspension

Country: Portugal

Language: English

Source: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Buy It Now

Active ingredient:

meloxicam 1.25 mg

Available from:

Niche Generics Limted

ATC code:

QM01AC06

Pharmaceutical form:

Suspension for injection

Therapeutic group:

meloxicam

Therapeutic area:

Dogs

Authorization date:

2008-04-30

Summary of Product characteristics

                                 
 
1 
SUMMARY  OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
1. 
NAME OF THE  VETERINARY  MEDICINAL PRODUCT 
Adocam 1.5 mg/ml  oral suspension for dogs 
 
2. 
QUALITATIVE  AND QUANTITATIVE  COMPOSITION 
Each ml of product contains: 
 
Active substance(s): 
Meloxicam 1.5 mg (equivalent  to 0.05 mg per drop) 
 
Excipient(s): 
Sodium  benzoate 1.5 mg (equivalent to 0.05 mg per drop) 
 
For a full  list  of excipients,  see section 6.1. 
 
3. 
PHARMACEUTICAL  FORM 
Oral suspension 
 
The product is a pale yellow viscous suspension. 
 
 
4. 
CLINICAL  PARTICULARS 
4.1 
TARGET SPECIES 
Dog 
 
4.2 
INDICATIONS  FOR USE, SPECIFYING  THE TARGET SPECIES 
Alleviation  of inflammation  and pain in both acute and chronic musculo-skeletal  disorders. 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS 
Do not use in pregnant or lactating animals. 
 
Do not use in animals  suffering from gastrointestinal  disorders such as irritation  and haemorrhage, 
impaired  hepatic, cardiac or renal function  and haemorrhagic disorders. 
 
Do not use in cases of known hypersensitivity  to the active substance or to any of the excipients. 
 
Do not use in dogs less than 6 weeks of age. 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS  FOR  EACH TARGET SPECIES 
None 
 
4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS  FOR USE 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  
 
If adverse reactions occur, treatment should be discontinued  and the advice of a veterinarian should  be 
sought. 
 
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic  or hypotensive animal,  as there is a potential  risk of 
increased renal toxicity. 
 
In case of prolonged  use, monitoring  during  treatment should  be carried out. 
 
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO 
ANIMALS 
 
People with known hypersensiti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Search alerts related to this product