Lacosamide Accord

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lakosamid

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Therapeutic group:

Antiepileptika,

Therapeutic area:

Epilepsie

Therapeutic indications:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2017-09-18

Patient Information leaflet

                                92
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
93
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lacosamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide Accord
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide Accord
užívat
3.
Jak se Lacosamide Accord
užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide Accord
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE ACCORD
Přípravek Lacosamide Accord obsahuje lakosamid, který patří do
skupiny léků označovaných jako
„antiepileptikaˮ.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.

Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
záchvatů (křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE ACCORD POUŽÍVÁ

Lacosamide Accord se používá:
-
samostatně a společně s jinými antiepileptiky u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od
2 let k léčbě určité formy epilepsie, která se vyznačuje
výskytem parciálních záchvatů se
sekundární generalizací nebo bez ní.
-
tento typ epilepsie post
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide Accord 50 mg potahované tablety
Lacosamide Accord 100 mg potahované tablety
Lacosamide Accord 150 mg potahované tablety
Lacosamide Accord 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lacosamide Accord 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 50 mg.
Lacosamide Accord 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 100 mg.
Lacosamide Accord 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 150 mg.
Lacosamide Accord 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
50 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,105 mg sójového
lecithinu
100 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,210 mg sójového
lecithinu
150 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,315 mg sójového
lecithinu
200 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,420 mg sójového
lecithinu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lacosamide Accord 50 mg potahované tablety
Růžové oválné potahované tablety o rozměru přibližně 10,3 x
4,8 mm s vyraženým „L“ na jedné straně
a „50“ na druhé straně.
Lacosamide Accord 100 mg potahované tablety
Tmavožluté oválné potahované tablety o rozměru přibližně 13,0
x 6,0 mm s vyraženým „L“ na jedné
straně a „100“ na druhé straně.
Lacosamide Accord 150 mg potahované tablety
Lososově růžové oválné potahované tablety o rozměru
přibližně 15,0 x 6,9 mm s vyraženým „L“ na
jedné straně a „150“ na druhé straně.
Lacosamide Accord 200 mg potahované tablety
3
Modré oválné potahované tablety o rozměru přibližně 16,4 x 7,6
mm s vyraženým „L“ na jedné straně
a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide Accord je indikován jako monoterapie parciálních
záchvatů se sekundární generalizací
nebo 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-09-2017

Search alerts related to this product