Innovax-ILT

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Клеточно-ассоциированная жива рекомбинантная Турция герпесвирус (щам ХВТ/ИЛТ-138), экспрессирующих гликопротеины GD и ги вируса инфекциозен ларинготрахеита

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI01AD03

INN (International Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Therapeutic group:

Пиле

Therapeutic area:

Имуномодулатори за Aves живи вирусни ваксини

Therapeutic indications:

За активна имунизация на еднодневни пилета, за да се намали смъртността, на клинични признаци и промяна, причинени от вируса на птичи инфекциозен ларинготрахеита (ИЛТ) и вируса на болестта на Марек (Д.) вирус.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2015-07-03

Patient Information leaflet

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
INNOVAX-ILT КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
THE NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Innovax-ILT концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (0.2 ml) разтворена ваксина
съдържа:
Клетъчноасоцииран жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (щам HTV/ILT-138)
съдържащ
гликопротеини gD и gI на инфекциозния
ларинхотрахеитен вирус:
10
3.1
- 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: плакообразуващи единици
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Клетъчен концентрат: светлочервен до
червен клетъчен концентрат.
Разтворител: бистър, червен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на еднодневни
пиленца за намаляване на смъртността,
клиничните
признаци и лезиите, причинени от
инфекции с птичи инфекциозен
ларинготрахеитен вирус
(ILT) и вируса на болестта на Марек (MD).
Начал
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Innovax-ILT концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0.2 ml) разтворена ваксина
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Клетъчноасоцииран жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (щам HVT/ILT-138)
съдържащ
гликопротеини gD и gI на инфекциозния
ларинготрахеитен вирус:
10
3.1
- 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: плакообразуващи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Клетъчен концентрат: светлочервен до
червен клетъчен концентрат.
Разтворител: бистър, червен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на еднодневни
пиленца за намаляване на смъртността,
клиничните
признаци и лезиите, причинени от
инфекции с птичи инфекциозен
ларинготрахеитен вирус
(ILT) и вируса на болестта на Марек (MD).
Начало на имунитета:
ILT: 4 седмици,
MD: 9 дни.
Продължителност на имунитета:
ILT: 60 седмици,
MD: це
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-12-2021

View documents history