Ingelvac PCV FLEX

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

свински цирковирус тип 2 ORF2 протеин

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Прасета

Therapeutic area:

Имунологични средства за суици

Therapeutic indications:

За активна имунизация на свинете с ЦВС2 получени майка антитела на възраст от 2 седмици срещу свинският цирковирус тип 2 (ЦВС2),.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2017-05-24

Patient Information leaflet

                                16
Б. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
INGELVAC PCV FLEX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ingelvac PCV FLEX инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (1 ml) съдържа:
Porcine circovirus тип 2 ORF2 протеин
ОА* 1,0 - 3,75
* Относителна активност (ELISA тест) чрез
сравнение с референтна ваксина.
Аджувант: Carbomer 1 mg
Бистра до леко опалесцентна,
безцветна до жълтеникава инжекционна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета без
придобити от майката PCV2-антитела и на
възраст от 2
седмици срещу цирковирус по прасетата
тип 2 (PCV2).
В условия на лабораторно изпитване, в
което са включени само серонегативни
животни, е
показано, че ваксинирането понижава
смъртността, клиничните признаци и
лезиите в
лимфоидни тъкани, свързани с PCV2
цирковирусни болести по прасетата
(PCVD).
Освен това е доказано, че ваксинацията
понижав
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ingelvac PCV FLEX инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (1 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus тип 2 ORF2 протеин
ОА* 1,0–3,75
* Относителна активност (ELISA тест) чрез
сравняване с референтна ваксина
АДЖУВАНТ:
Carbomer
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра до леко опалесцентна,
безцветна до жълтеникава инжекционна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета без
придобити от майката PCV2-антитела и на
възраст oт
2 седмици срещу цирковирус по
прасетата тип 2 (PCV2).
В условия на лабораторно изпитване, в
което са включени само серонегативни
животни, е
показано, че ваксинирането понижава
смъртността, клиничните признаци и
лезиите в
лимфоидни тъкани, свързани с PCV2
цирковирусни болести по прасетата
(PCVD).
Освен това е доказано, че ваксинацията
понижава назалната секреция на PCV2,
вирусния
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-06-2017