Incurin

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

естриол

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

Therapeutic group:

Кучета

Therapeutic area:

Сексуални хормони и модулатори на гениталната система

Therapeutic indications:

Лечението на хормонално зависимата уринарна инконтиненция, дължаща се на некомпетентност на сфинктерния механизъм при овариохиректомирани кучки.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2000-03-24

Patient Information leaflet

                                13
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
14
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
INCURIN 1 mg
таблетка
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Koerverstraat 35
5831 AN BOXMEER
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
INCURIN 1 mg
таблетка
Estriol
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Еstriol 1 mg таблетка
Кръгли таблетки с разделителна линия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Incurin е показан за третиране на
хормонално зависима инконтиненция на
урината,
предизвикана от нарушен сфинктерен
механизъм при женски кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при здрави кучета,
тъй като ефикасността на продукта е
доказана само при
женски кучета след
овариохистеректомия.
Животни, проявяващи
полиурия-полидипсия не бива да бъдат
третирани с Incurin.
Използването на Incurin не се препоръчва
по време на бременност, лактация и при
животни
по-млади от 1 година.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ
Умерени, естрогенни ефекти като оток
на вулвата, нарастване на млечните
жлези и/или
привличане на мъ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
INCURIN 1 mg
таблетка
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Еstriol 1 mg таблетка
ПОМОЩНО (НИ) ВЕЩЕСТВО(А):
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Кръгли таблетки с разделителна линия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета (женски).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За третирането на хормонално зависима
инконтиненция на урината,
предизвикана от нарушен
сфинктерен механизъм след
овариохистеректомия при женски
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при здрави кучета,
тъй като ефикасността на продукта е
доказана само при
женски кучета след
овариохистеректомия.
Животни, проявяващи синдрома на
полиурия-полидипсия не бива да бъдат
третирани с Incurin.
Не се препоръчва прилагането на
продукта по време на бременност,
лактация и при животни на
възраст под 1 година
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Естрогените във високи дози може да
проявят туморо стимулиращ ефект в
органи
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-06-2015

Search alerts related to this product

View documents history