HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon

Country: France

Language: French

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Active ingredient:

béclométasone (dipropionate de) 50 microgrammes

Available from:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

ATC code:

R01AD01

INN (International Name):

béclométasone (dipropionate de) 50 microgrammes

Dosage:

50 microgrammes

Pharmaceutical form:

Suspension

Composition:

pour une dose > béclométasone (dipropionate de 50 microgrammes

Administration route:

nasale

Units in package:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 100 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s) avec embout nasal

Therapeutic area:

Corticoïdes

Therapeutic indications:

Classe pharmacothérapeutique : Corticoïdes, code ATC : R01AD01.Ce médicament contient un corticoïde. C’est un traitement anti-inflammatoire qui s’administre par voie nasale.Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement du «rhume des foins» (rhinites allergiques saisonnières) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s) responsables.Comment reconnaître un rhume des foins : voir Conseils d'éducation sanitaire .Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une semaine.

Product summary:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Authorization status:

Valide

Authorization date:

1997-04-28

Patient Information leaflet

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2022
Dénomination du médicament
HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose,
suspension pour
pulvérisation nasale en flacon
Dipropionate de béclométasone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après une semaine.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50
microgrammes/dose,
suspension pour pulvérisation nasale en flacon et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser HUMEX
RHUME DES FOINS A LA
BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation
nasale en flacon ?
3. Comment utiliser HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50
microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50
microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50
microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Corticoïdes, code ATC : R01AD01.
Ce médicament contient un corticoïde. C’est un traitement
ant

Summary of Product characteristics

ANSM - Mis à jour le : 07/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose,
suspension pour
pulvérisation nasale en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dipropionate de
béclométasone...........................................................................
50 microgrammes
Pour une dose.
Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour pulvérisation nasale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
le traitement du « rhume des foins »
(rhinite allergique saisonnière) pendant la durée d'exposition au(x)
pollen(s) responsable(s).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (A PARTIR DE 15 ANS)
1 pulvérisation : 50 microgrammes
La dose préconisée est de 400 microgrammes par jour, soit 1
pulvérisation dans chaque narine 4 fois par
jour, en répartissant les prises.
La mise en route et la durée du traitement sont fonction de
l'exposition pollinique.
Mode d’administration
Voie nasale.
Agiter légèrement le flacon avant emploi.
Lors du premier usage ou si la pompe est restée inutilisée pendant
plusieurs jours, il est nécessaire
d'amorcer la pompe et de presser la collerette jusqu'à l'obtention
d'une fine giclée.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
·
d'hypersensibilité connue à l'un des constituants,
·
de troubles de l'hémostase, notamment épistaxis,
·
de tuberculose pulmonaire évolutive ou latente non traitée,
·
d'ulcère digestif en évolution non traité,
·
infection oro-bucco-nasale et ophtalmique par herpès simplex virus.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Des effets systémiques peuvent apparaître lors de traitement au long
cours avec des doses élevées de
corticoïdes par voie nasale. Le risque de retentissement systémique
reste n