Helicobacter Test INFAI

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

urea (13C)

Available from:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC code:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

Therapeutic group:

Диагностични агенти

Therapeutic area:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Therapeutic indications:

Хеликобактер test INFAI може да се използва за прижизненного диагноза гастродуоденальной зона helicobacter pylori инфекция:възрастни;тийнейджъри, които, вероятно, са на язвена болест. Хеликобактер test INFAI за деца на възраст от три до 11 години може да се използва за прижизненного диагноза gastrduodenal helicobacter pylori инфекция:за измерване на успеха на эрадикационной терапия, или когато неинвазивни тестове не могат да бъдат изпълнени или когато има дискордантные резултати, произтичащи от инвазивни тестове. Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

1997-08-14

Patient Information leaflet

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HELICOBACTER TEST INFAI 75 MG ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН
РАЗТВОР
13
C-урея
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Aко получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Helicobacter Test INFAI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Helicobacter Test INFAI
3.
Как да използвате Helicobacter Test INFAI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Helicobacter Test INFAI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HELICOBACTER TEST INFAI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Helicobacter Test INFAI е предназначен само за
диа
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Helicobacter Test INFAI 75 mg прах за перорален
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една банка съдържа 75 mg
13
C-урея (
_13_
_C-urea_
) прах
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Бял, кристален прах за перорален
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Helicobacter Test INFAI
_ _
се прилага за
_in vivo_
диагностика на инфекция с
_Helicobacter pylori_
на
стомаха и дванадесетопръстника при:
-
възрастни,
-
юноши със съмнение за пептична язвена
болест.
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага от медицински специалист и
под съответно
лекарско наблюдение.
Дозировка
Helicobacter Test INFAI е дихателен тест за
еднократно приложение. Пациенти на
възраст от
12 години нагоре трябва да приемат
съдържанието на една банка от 75 mg.
Начин на приложение
За провеждане на теста при пациенти на
възраст 12 години и по-възрастни са
необходими
200 ml 100 % портокалов сок или 1 g лимонена
киселина, разтворена в 200 ml вода (като
хранене преди прилагане на теста),
както и 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-02-2023

Search alerts related to this product