Fosavance

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

alendronic киселина, colecalciferol

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

M05BB03

INN (International Name):

alendronic acid, colecalciferol

Therapeutic group:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Therapeutic area:

Остеопороза, постменопауза

Therapeutic indications:

Лечение на постменопаузална остеопороза при пациенти с риск от недостиг на витамин D. Fosavance намалява риска от фрактури на гръбначния стълб и бедрото .

Product summary:

Revision: 27

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2005-08-24

Patient Information leaflet

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FOSAVANCE 70 MG/2 800 IU ТАБЛЕТКИ
FOSAVANCE 70 MG/5 600 IU ТАБЛЕТКИ
алендронова киселина/холекалциферол
(alendronic acid /cholecalciferol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
−
Особено важно е да разберете
информацията в точка 3, преди да
започнете да приемате
лекарството.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява FOSAVANCE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете FOSAVANCE
3.
Как да приемате FOSAVANCE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FOSAVANCE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инфо
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
Всяка таблетка съдържа 70 mg
алендронова киселина (alendronic acid) (като
натрий трихидрат)
и 70 микрограма (2 800 IU) холекалциферол
(cholecalciferol)
_ _
(витамин D
3
).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 62 mg лактоза
(като лактоза, безводна) и 8 mg захароза.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU таблетки
Всяка таблетка съдържа 70 mg
алендронова киселина (alendronic acid) (като
натрий трихидрат)
_ _
и 140 микрограма (5 600 IU) холекалциферол
(cholecalciferol)
_ _
(витамин D
3
).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 63 mg лактоза
(като лактоза, безводна) и 16 mg захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
FOSAVANCE 70 mg/2 800 IU таблетки
Бели до почти бели таблетки с форма,
модифицирана като капсула, маркирани
с контури на кост
от едната страна и „710“ от другата.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 IU таблетки
Бели до почти бели таблетки с форма,
модифицирана като правоъгълник,
маркирани с контури
на кост от едната страна и „270“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-07-2015

View documents history