Foclivia

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

грипни вирусни повърхностни антигени, инактивирани: A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Available from:

Seqirus S.r.l. 

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

Грипни ваксини

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Therapeutic indications:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-10-18

Patient Information leaflet

                                Б. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FOCLIVIA ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу пандемичен грип (H5N1)
(повърхностни антигени, инактивирани,
с адювант)
(Pandemic Influenza Vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПОЛУЧИТЕ ТАЗИ ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Foclivia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Foclivia
3.
Как се приема Foclivia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Foclivia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOCLIVIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Foclivia е ваксина, предназначена за
предпазване от грип при официално
обявена пандемия.
Пандемичният грип е вид грип, който
въз
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Foclivia инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Пандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(повърхностни антигени, инактивирани,
с адювант)
Pandemic Influenza Vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
7,5 микрограма** за доза 0,5 ml
* произведени в оплодени кокоши яйца
от млади здрави птици
** изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
Сквален 9,75 милиграма
Полисорбат 80 1,175 милиграма
Сорбитанов триолеат 1,175 милиграма
Натриев цитрат 0,66 милиграма
Лимонена киселина 0,04 милиграма
Тази ваксина отговаря на препоръките
на СЗО и на решението на ЕС за
пандемията.
Foclivia може да съдържа следи от яйца и
пилешки протеини, овалбумин,
канамицинов сулфат,
неомицинов сулфат, формалдехид,
хидрокортизон и цетилтриметиламониев
бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовк
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-09-2019

View documents history