Exubera

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Pfizer Limited

ATC code:

A10AF01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutic area:

Захарен диабет

Therapeutic indications:

Хидравлични е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет тип 2 notadequately контролиран с перорални антидиабетическими средства и нуждаещи се от лечение с инсулин. Хидравлични също така е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет 1-ви тип, в допълнение към дълъг или междинен акт на подкожна въвеждането на инсулин, за които потенциалната полза ofadding вдишване на инсулин надхвърлят потенциалните проблеми на сигурността (виж раздел 4.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2006-01-24

Patient Information leaflet

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕXUBERA 1 MG ПРАХ
ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
EXUBERA 3 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
Insulin human (човешки инсулин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
специализираната в
лечение на диабет медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля у
ведомете Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EXUBERA и за какво се
използва
2.
Преди да приемете EXUBERA
3.
Как да приемате EXUBERA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EXUBERA
6.
Допълнителна информация
Приемът на три отдел
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EXUBERA 1 mg прах за инхалация,
предварително дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов блистер съдържа 1 mg
човешки инсулин (
_human insulin_
).
Експозицията на човешки инсулин след
прилагане на три блистера от 1 mg е
значително по-
голяма, отколкото след един блистер от
3 mg. Поради това блистер от 3 mg не е
взаимозаменяем
с три блистера от 1 m
g (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.2).
Произведен чрез рекомбинантна
ДНК-технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран.
Бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EXUBERA е показана за лечение на пациенти
в зряла възраст със захарен диабет тип
2,
неадекватно контролирани с перорални
антидиабетни лекарства и изискващи
инсу
линова
терапия.
EXUBERA е показана също за лечението на
пациенти в зряла възраст със захарен
диабет тип 1
в допълнение на подкожен инсулин с
продължително или интермедиерно
действие, пр
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-11-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-11-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-11-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-11-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-11-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-11-2008

Search alerts related to this product

View documents history