Eurican Herpes 205

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Kmeňový herpesvírus (kmeň F205) antigény

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI07AA

INN (International Name):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Therapeutic group:

Psy

Therapeutic area:

Imunologické vyšetrenie pre kanáriky

Therapeutic indications:

Aktívna imunizácia fen pre prevenciu úmrtnosti, klinických príznakov a lézií u šteniat po infekciách psího herpes vírusu získaných počas prvých dní života.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2001-03-26

Patient Information leaflet

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EURICAN HERPES 205 LYOFILIZÁT A ROZPÚŠŤADLO NA PRÍPRAVU EMULZIE
NA INJEKČNÉ POUŽITIE.
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Eurican Herpes 205 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu emulzie
na injekčné použitie.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 dávka (1 ml) obsahuje:
Lyofilizát
:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Herpesvírus psov (kmeň F205) antigény
0,3 až 1,75 µg*
*vyjadrené v µg gB glykoproteínov
Rozpúšťadlo:
ADJUVANS:
Ľahký tekutý parafín
224,8 až 244,1 mg
Lyofilizát biela peleta
Rozpúšťadlo: homogénna biela emulzia
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia gravidných súk za účelom prevencie mortality,
klinických príznakov a lézií u šteniat
spôsobených infekciou herpesvírusom psov v prvých dňoch života
cez pasívnu imunitu.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Aplikácia vakcíny môže obyčajne spôsobiť v mieste vpichu
prechodný opuch. Tieto reakcie vymiznú
zvyčajne do 1 týždňa.
Zriedkavo sa môže objaviť hypersenzitívna reakcia, ktorá si
vyžaduje zodpovedajúcu symptomatickú
liečbu.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
-
veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 lie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Eurican Herpes 205 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu emulzie
na injekčné použitie.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Herpesvírus psov (kmeň F205) antigény
0,3 až 1,75 µg*
*vyjadrené v µg gB glykoproteínov
Rozpúšťadlo
:ADJUVANS
Ľahký tekutý parafín
224, 8 až 244,1 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu emulzie na injekčné
použitie.
Lyofilizát: biela peleta.Rozpúšťadlo: homogénna biela emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia gravidných súk za účelom prevencie mortality,
klinických príznakov a lézií u šteniat
spôsobených infekciou herpesvírusom psov v prvých dňoch života
cez pasívnu imunitu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
_ _
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Ako výsledok infekcie CHV môže u súk dôjsť k potratu a
predčasnému pôrodu, ochrana súk proti infekcii
nebola pre túto vakcínu preskúmaná. K tomu, aby bola poskytnutá
imunita pre šteniatka, sa odporúča
dostatočný príjem kolostra.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Pre používateľa:
Tento veterinárny liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za
následok vznik silnej bolesti a opuchu, hlavne, ak je aplikovaná do
kĺbu alebo do prsta, a v zriedkavých
prípadoch môže mať za následok stratu postihnutého prsta, ak nie
je poskytnutá rýchla lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto veterinárneho lieku vyhľadajte
ihneď lekársku pomoc, 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-08-2020