Elonva

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

korifollitropiin alfa

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

G03GA09

INN (International Name):

corifollitropin alfa

Therapeutic group:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Therapeutic area:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Therapeutic indications:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2010-01-25

Patient Information leaflet

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELONVA 100 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
ELONVA 150 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
alfakorifollitropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
_-_
_ _
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
_-_
_ _
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
_-_
_ _
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
_-_
_ _
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Elonva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Elonva kasutamist
3.
Kuidas Elonvat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Elonvat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ELONVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Elonva sisaldab toimeainena alfakorifollitropiini ja kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
gonadotroopseteks hormoonideks. Gonadotroopsed hormoonid mängivad
olulist rolli inimese
viljakuses ja paljunemises. Üks sellistest gonadotroopsetest
hormoonidest on folliikuleid stimuleeriv
hormoon (FSH), mida naise organism vajab folliikulite (väikesed
ümmargused kotid teie
munasarjades, mis sisaldavad munarakke) kasvamiseks ja arenguks ning
mida noormehe (14-aastased
ja vanemad) organism vajab hüpogonadotroopse hüpogonadismi (HH)
tõttu hilinenud puberteedi
raviks kombinatsioonis ravimiga, mida nimetatakse inimese
kooriongonadotropiiniks (hCG).
Naistel
Elonvat kasutatakse selleks, et aidata viljatusravi, nagu
katseklaasiviljastamist, saavatel naistel
rasestuda. Katseklaasiviljastamine hõlmab munarakkude kogumist
munasarjast, nende viljastamist
laboratooriumis ja saadud embrüote emakasse viimist mõni päev
hiljem. Munasarjade kontrollitud
stimulatsiooni kaudu põhjustab Elonva mitme folliikuli kasvamist ja
arengut korraga.
Noormeestel (
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Elonva 100 mikrogrammi süstelahus
Elonva 150 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Elonva 100 mikrogrammi süstelahus
Iga süstel sisaldab 100 mikrogrammi alfakorifollitropiini ⃰ 0,5
ml-s süstelahuses.
Elonva 150 mikrogrammi süstelahus
Iga süstel sisaldab 150 mikrogrammi alfakorifollitropiini ⃰ 0,5
ml-s süstelahuses.
⃰ alfakorifollitropiin on glükoproteiin, mis on toodetud hiina
hamstrite munasarjarakkude rakuliinil
rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d)
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes süstes, see
tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Elonva on näidustatud munasarjade kontrollitud stimulatsiooniks (
_controlled ovarian stimulation,_
COS) kombinatsioonis gonadotropiini vabastava hormooni (
_gonadotropin releasing hormone, _
GnRH)
antagonistiga, et saavutada mitmete folliikulite areng naistel, kes
osalevad kunstliku viljastamise
(
_assisted reproductive technology,_
ART) programmis.
Elonva on näidustatud hüpogonadotroopse hüpogonadismiga noormeeste
(14-aastased ja vanemad)
raviks kombinatsioonis inimese kooriongonadotropiiniga (
_human chorionic gonadotropin_
, hCG).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
COS-i ravi Elonvaga tuleb alustada sellise arsti järelevalve all, kes
on kogenud viljakusprobleemide
ravis.
Hüpogonadotroopse hüpogonadismi ravi Elonvaga peab alustama ja
jälgima arst, kes on kogenud
hüpogonadotroopse hüpogonadismi ravis.
Annustamine
Reproduktiivses eas naiste ravimisel põhineb Elonva annus kehakaalul
ja vanusel.
-
Ühekordne 100-mikrogrammine annus on soovitatav naistele, kes
kaaluvad 60 kilogrammi või
vähem ja on 36-aastased või nooremad.
3
-
Ühekordne 150-mikrogrammine annus on soovitatav naistele:
-
kes kaaluvad rohkem kui 60 kilogrammi, hoolimata vanusest;
-
ke
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-07-2022

Search alerts related to this product

View documents history