Cotenolol-Mepha-Neo mite Filmtabletten

Country: Switzerland

Language: German

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Active ingredient:

atenololum, chlortalidonum

Available from:

Mepha Pharma AG

ATC code:

C07CB03

INN (International Name):

atenololum, chlortalidonum

Pharmaceutical form:

Filmtabletten

Composition:

atenololum 50 mg, chlortalidonum 12.5 mg, magnesii subcarbonas ponderosus, maydis amylum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.26 mg, magnesii stearas, gelatina, Überzug: hypromellosum, E 171 glycerolum, pro compresso obducto.

Class:

B

Therapeutic group:

Synthetika

Therapeutic area:

Hypertonie

Authorization status:

zugelassen

Authorization date:

1996-10-11

Patient Information leaflet

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Cotenolol-Mepha Neo/mite
Mepha Pharma AG
Was ist Cotenolol-Mepha Neo/mite und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Cotenolol-Mepha Neo/mite vereint in einer Filmtablette zwei
Substanzen, die sich in ihrer
blutdrucksenkenden Wirkung sinnvoll ergänzen.
Cotenolol-Mepha Neo/mite enthält die Wirkstoffe Atenolol und
Chlortalidon. Atenolol senkt den
Blutdruck und dämpft die Herztätigkeit ohne die Muskulatur der
Atemwege zu beeinflussen, was eine
unerwünschte Wirkung anderer, dem Atenolol verwandter Stoffe ist.
Somit können auch Patienten mit
Erkrankungen der Atemwege (Atemnot, Asthma) Cotenolol-Mepha-Neo/mite
mit entsprechender
Vorsicht einnehmen.
Chlortalidon senkt den Blutdruck, indem es die Ausscheidung von Wasser
und Salz durch die Nieren
erhöht.
Cotenolol-Mepha Neo/mite darf nur unter ständiger Kontrolle des
Arztes oder der Ärztin verwendet
werden.
Wann darf Cotenolol-Mepha-Neo/mite nicht eingenommen werden?
Falls Sie an einer Herzkrankheit mit verlangsamtem Puls (unter 50
Schläge pro Minute), an
Herzschwäche oder Herzblock leiden, dürfen Sie Cotenolol-Mepha
Neo/mite nicht einnehmen. Bei
Patienten mit Herzschwäche ist eine spezielle Behandlung, eventuell
die Kombination mit einem
anderen Herzmittel, notwendig. Auf jeden Fall müssen Sie Ihren Arzt
resp. Ihre Ärztin informieren, falls
Sie bereits früher einmal eine allergische Reaktion auf
Cotenolol-Mepha Neo/mite bzw. Atenolol oder
Chlortalidon gezeigt haben oder falls Sie jemals einen sehr langsamen
oder unregelmässigen Puls, einen
sehr tiefen Blutdruck oder eine sehr sc

Summary of Product characteristics

FACHINFORMATION
Cotenolol-Mepha-Neo/- mite
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Atenololum, Chlortalidonum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Filmtablette Cotenolol-Mepha-Neo enthält: 100 mg Atenololum und 25
mg Chlortalidonum.
1 Filmtablette Cotenolol-Mepha-Neo mite enthält: 50 mg Atenololum und
12.5 mg Chlortalidonum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hypertonie.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
1 Filmtablette Cotenolol-Mepha-Neo pro Tag. Bei leichteren Fällen 1
Filmtablette Cotenolol-Mepha-
Neo mite pro Tag. Nach 1-2 Wochen ist die volle Wirkung erreicht. Wird
die erwünschte
Blutdrucksenkung nicht erzielt, so kann Cotenolol-Mepha-Neo/- mite mit
einem anderen
Antihypertensivum, z.B. einem Vasodilatator kombiniert werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Ältere Personen: Diese Personengruppe benötigt öfters eine
geringere Dosis Cotenolol-Mepha-Neo/-
mite.
Kinder: Es liegen keine Erfahrungen bei Kindern vor. Deshalb kann
Cotenolol-Mepha-Neo/- mite
nicht für Kinder empfohlen werden.
Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen kann
eine Dosisanpassung bzw. ein
längeres Zeitintervall zwischen den Verabreichungen notwendig sein
(siehe «Pharmakokinetik»).
Bei einem Ruhepuls von 50-55 sollte die Dosis nicht weiter erhöht
werden. Ein allfälliger
Therapieabbruch bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit ist
schrittweise über einen Zeitraum
von 1-2 Wochen vorzunehmen.
Kontraindikationen
Cotenolol-Mepha Neo/- mite ist kontraindiziert bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber einem
der Inhaltsstoffe, ferner bei Bradykardie, kardiogenem Schock,
Hypotonie, metabolischer Azidose,
schweren peripheren Zirkulationsstörungen, AV-Block 2. und 3. Grades,
Sick-Sinus-Syndrom,
dekompensierter Herzinsuffizienz und unbehandeltem Phäochromozytom.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Da das insuffiziente Myokard vom beta-adrenergen Antrieb abhängig
ist, sollte Cotenolol-Mepha-
Neo/- mite bei Herzinsuffizienz nicht ohne vorgäng