Corlentor

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ивабрадин хидрохлорид

Available from:

Les Laboratoires Servier

ATC code:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

СЪРДЕЧНА ТЕРАПИЯ

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

Therapeutic indications:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisIvabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersor в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна failureIvabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от II до IV клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2005-10-25

Patient Information leaflet

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CORLENTOR 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CORLENTOR 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Corlentor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Corlentor
3.
Как да приемате Corlentor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Corlentor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CORLENTOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
(ивабрадин) е лекарство за сърце, което
се използва за лечение на:
-
Сим
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Corlentor 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 63,91 mg
лактоза монохидрат.
Corlentor 7,5 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,215
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Продълговата филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят и с делителна
черта от двете страни,
с гравиран надпис “5” от едната и
от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Corlentor 7,5 mg
филмирани таблетки
Триъгълна, филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят, с гравиран надпис
“7,5” от едната и
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стено
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-02-2019

View documents history