Cantharis-N-Komplex-Hanosan

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben); Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Hyoscyamus niger (Pot.-Angaben); Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben)

Available from:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (International Name):

Lytta vesicatoria (Pot.-Information), Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Hyoscyamus niger (Pot.-Information), Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information)

Pharmaceutical form:

Mischung

Composition:

Teil 1 - Mischung; Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben) (02458) 1 Milligramm; Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Angaben) (05148) 10 Milligramm; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 10 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 0,2 Milligramm; Hyoscyamus niger (Pot.-Angaben) (02362) 0,2 Milligramm; Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 10 Milligramm; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 10 Milligramm

Administration route:

zum Einnehmen

Authorization status:

verlängert

Authorization date:

2006-10-27

Patient Information leaflet

GEBRAUCHSINFORMATION
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
CANTHARIS-N-KOMPLEX-HANOSAN
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 g (1 g entsprechen ca. 1,03 ml) enthält arzneilich wirksame
Bestandteile:
Cantharis
Æ
1,0 mg
Arctostaphylos uva-ursi
Æ
10,0 mg
Berberis vulgaris
Æ
10,0 mg
Atropa bella-donna
Æ
0,2 mg
Hyoscyamus niger
Æ
0,2 mg
Acidum benzoicum e resina Dil. D1
10,0 mg
Acidum phosphoricum Dil. D1
10,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % m/m , gereinigtes Wasser
(1 g entspricht 29 Tropfen)
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Mischung
20 ml und 50 ml zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischen Rat einzuholen
GEGENANZEIGEN:
Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken,
Alkoholkranken,
Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere
und Kinder. Die
Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt
werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende Faktoren
in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig
beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren
homöopathisch erfahrenen Arzt
oder Heilpraktiker.
GEBRAUCHSINFORMATION
Bitte aufmerksam lesen!
BEEINFLUSSUNG DER WIRKUNG VON ANDEREN