CANIVERM forte Tableta

Country: Czech Republic

Language: Czech

Source: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Buy It Now

Active ingredient:

Kombinace benzimidazoles a související látky

Available from:

Bioveta, a.s.

ATC code:

QP52AC

INN (International Name):

Combinations of benzimidazoles and related substances (Fenbendazolum, Pyranteli embonas, Praziquantelum)

Pharmaceutical form:

Tableta

Therapeutic group:

psi, psovité šelmy, kočky, kočovité šelmy

Therapeutic area:

Benzimidazoles a související látky

Product summary:

Kódy balení: 9939209 - 2 x 1 tableta - blistr

Authorization date:

2001-06-12

Patient Information leaflet

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CANIVERM FORTE TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a v
ýrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
Bioveta, a.s., Komenského 212/12, 683 23 Ivanovice na Hané, Česká
republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CANIVERM FORTE TABLETY
Fenbendazolum, pyranteli embonas, praziquantelum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 tableta o hmotnosti 0,7 g obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Fenbendazolum
150 mg
Pyranteli embonas
144 mg
Praziquantelum
50 mg
Oválné, nažloutlé bikonvexní tablety s drobnými skvrnami a
oboustrannou dělící rýhou uprostřed.
4.
INDIKACE
Onemocnění způsobená hlísticemi a tasemnicemi psů, koček,
kočkovitých a psovitých šelem.
(_Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria
stenocephala, Ancylostoma caninum, _
_Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus
multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia_
spp._, Multiceps multiceps, Mesocestoides _spp.).
5.
KONTRAINDIKACE
Oční cysticerkóza a spinální neurocysticerkóza. Poškození
jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Do několika hodin po podání se může objevit zvracení, kašovitá
stolice, kopřivka, případně zvýšená
teplota. Jedná se o reakci na uvolňované bílkoviny z
odumírajících parazitů, nejedná se o reakci na
léčivo. Přípravek může způsobit ospalost zvířete.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivý přípravek
není účinný, oznamte to, prosím, vašemu
veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky. Kočkovité a psovité šelmy.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Jednorázové perorální podání.
Dávkování:
U m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CANIVERM FORTE TABLETY
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 tableta o hmotnosti 0,7 g obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Fenbendazolum
150 mg
Pyranteli embonas
144 mg
Praziquantelum
50 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Oválné, nažloutlé bikonvexní tablety s drobnými skvrnami a
oboustrannou dělící rýhou uprostřed.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky. Kočkovité a psovité šelmy.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Onemocnění způsobená hlísticemi a tasemnicemi psů, koček,
kočkovitých a psovitých šelem.
(_Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria
stenocephala, Ancylostoma caninum,_
_Trichuris vuplis, Echinoccus granulosus, Echinocccus multilocularis,
Dipylidium caninum, Taenia_
spp._, Multiceps multiceps, Mesocestoides _spp.).
4.3
KONTRAINDIKACE
Oční cysticerkóza a spinální neurocysticerkóza.
Poškození jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Případné nežádoucí účinky je nutno konzultovat s
veterinárním lékařem.
Rezistence parazitů vůči kterékoliv skupině anthelmintik se
může vyvinout po častém, opakovaném
použití anthelmintik ze stejné skupiny.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Přípravek se nesmí podávat zvířatům, která projevují
příznaky jiného než střevního parazitárního
onemocnění.
Předcházejte poddávkování z důvodu nesprávného určení živé
hmotnosti či nesprávným podáním
léku.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na prazikvantel,
pyrantel-embonát, fenbendazol nebo pomocné látky
by neměli přicházet do kontaktu s tímto veterinárním léčivým
př
                                
                                Read the complete document