Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Available from:

CZ Veterinaria S.A.

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Therapeutic group:

Sheep; Cattle

Therapeutic area:

Имунологични

Therapeutic indications:

SheepActive ваксинация срещу вируса на блютанга серотипа 8 за предотвратяване на вирусемии и намаляване на клиничните признаци. Началото на имунитета е 20 дни след втората доза. Продължителност на имунитета: 1 година след втората доза. CattleActive ваксинация срещу вируса на блютанга серотипа 8 за предотвратяване на вирусемии. Началото на имунитета е 31 дни след втората доза. Продължителност на имунитета: 1 година след втората доза.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2011-04-14

Patient Information leaflet

                                18/24
B. ЛИСТОВКА
19/24
ЛИСТОВКА:
BLUEVAC BTV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ГОВЕДА И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Испания)
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BLUEVAC BTV инжекционна суспензия за
говеда и овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на болестта син
език (BTV)
Един от следните серотипове на
инактивиран вирус на болестта син
език:
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 1 (BTV-1), щам BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 4 (BTV-4), щам BTV-
4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 8 (BTV-8),
щам BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
АДЖУВАНТИ:
Алуминиев хидроксид
6 mg
Пречистен сапонин (Quil A)
0,05 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Тиомерзал
0,1 mg
Видът на щама, включен в крайния
продукт, ще бъде избран въз основа на
епидемиологичната
обстановка към момента на
производството и ще бъде посочен на
етикета.
Бяла или розово-бяла су
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1/24
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2/24
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BLUEVAC BTV инжекционна суспензия за
говеда и овце
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на болестта син
език (BTV)
Един от следните серотипове на
инактивиран вирус на болестта син
език:
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 1 (BTV-1), щам BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 4 (BTV-4), щам BTV-
4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 8 (BTV-8),
щам BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
АДЖУВАНТИ:
Алуминиев хидроксид
6 mg
Пречистен сапонин (Quil A)
0,05 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерзал
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
Видът на щама, включен в крайния
продукт, ще бъде избран въз основа на
епидемиологичната
обстановка към момента на
производството и ще бъде посочен на
етикета.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла или розово-бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце и говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Овце
За активна имунизация на ов
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-10-2020