Biopoin

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

epoetin theta

Available from:

Teva GmbH

ATC code:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin theta

Therapeutic group:

Andre præparater antianemic

Therapeutic area:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Therapeutic indications:

Behandling af symptomatisk anæmi forbundet med kronisk nyresvigt hos voksne patienter. Behandling af symptomatisk anæmi hos voksne patienter med cancer i ikke-myeloide maligniteter, der modtager kemoterapi.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2009-10-23

Patient Information leaflet

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BIOPOIN 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BIOPOIN 2.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BIOPOIN 3.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BIOPOIN 4.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BIOPOIN 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BIOPOIN 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BIOPOIN 20.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BIOPOIN 30.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
epoetin theta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Biopoin til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Biopoin
3.
Sådan skal du bruge Biopoin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Sådan giver du dig selv indsprøjtninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Biopoin indeholder det aktive stof epoetin theta, som er næsten
identisk med det naturlige hormon
erytropoietin, der dannes i kroppen. Epoetin theta er et protein, der
fremstilles ved hjælp af
bioteknologi. Det virker på nøjagtig samme måde som erytropoietin.
Erytropoietin dannes i nyrerne og
stimulerer knoglemarven til at danne røde blodlegemer. De røde
blodlegemer spiller en vigtig rolle,
fordi de bærer i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Biopoin 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Biopoin 2.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Biopoin 3.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Biopoin 4.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Biopoin 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Biopoin 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Biopoin 20.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Biopoin 30.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Biopoin 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte indeholder 1.000 internationale enheder
(IE) (8,3 µg) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning, svarende til 2.000 IE (16,7 µg) epoetin
theta pr. ml.
Biopoin 2.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte indeholder 2.000 internationale enheder
(IE) (16,7 µg) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning, svarende til 4.000 IE (33,3 µg) epoetin
theta pr. ml.
Biopoin 3.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte indeholder 3.000 internationale enheder
(IE) (25 µg) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning, svarende til 6.000 IE (50 µg) epoetin
theta pr. ml.
Biopoin 4.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte indeholder 4.000 internationale enheder
(IE) (33,3 µg) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning, svarende til 8.000 IE (66,7 µg) epoetin
theta pr. ml.
Biopoin 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte indeholder 5.000 internationale enheder
(IE) (41,7 µg) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning, svarend
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-09-2023

Search alerts related to this product

View documents history