Aranesp

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

darbepoetin alfa

Available from:

Amgen Europe B.V.

ATC code:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

Therapeutic group:

Andre præparater antianemic

Therapeutic area:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Behandling af symptomatisk anæmi forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patienter. Behandling af symptomatisk anæmi hos voksne patienter med cancer i ikke-myeloide maligniteter, der modtager kemoterapi.

Product summary:

Revision: 45

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2001-06-08

Patient Information leaflet

                                192
B. INDLÆGSSEDDEL
193
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARANESP 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 15 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 30 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 40 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 50 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 60 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 80 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 100 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 130 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 150 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 300 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ARANESP 500 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
darbepoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Aranesp til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller De
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel (se
afsnit 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Aranesp
3.
Sådan skal De bruge Aranesp
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Instruktioner til injektion med den fyldte injektionssp
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aranesp 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 15 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 30 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 50 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 60 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 80 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 100 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 130 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 300 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 500 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Aranesp 10 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 15 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 30 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 50 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 60 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 80 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 100 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 130 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 300 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 500 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Aranesp 25 mikrogram injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Aranesp 40 mikrogram injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Aranesp 60 mikrogram injektio
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history