Amlodipine / Valsartan Mylan

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Amlodipin besilate, valsartan

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Therapeutic group:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Therapeutic area:

hypertension

Therapeutic indications:

Behandling av essentiell hypertoni. Amlodipin/Valsartan Mylan är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2016-03-22

Patient Information leaflet

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Amlodipine/Valsartan Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Hur du tar Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Amlodipine/Valsartan Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Amlodipine/Valsartan Mylan-tabletter innehåller två aktiva
substanser, amlodipin och valsartan. Båda
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, rund, ca 9 mm i diameter, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV1” på ena sidan och
”M” på andra sidan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, cirka 15,6 mm x 7,8 mm, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV2” på ena sidan och
”M” på andra sidan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Ljusbrun, oval, cirka 15,6 mm x 7,8 mm, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV3” på ena
sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Amlodipine/Valsartan Mylan är avsett för vuxna vars blodtryck inte
är adekvat kontrollerat med
amlodipin eller valsartan i monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Amlodipine/Valsartan Mylan är en tablett
dagligen.
3
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter _
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars
blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med endast amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
_Amlodipine/Valsartan My
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-04-2016

Search alerts related to this product